(2aR,2a1R,3R,12aS,13aS,13bS,16R,17aS,19R,19aR,19bS)-16,19-dimethoxy-2a1,3,13b-trimethyltetracosahydro-1H-naphtho[2',1':4,5]indeno[7,1-gh][1,6]dioxacyclotridecine | 1365549-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: (2aR,2a1R,3R,12aS,13aS,13bS,16R,17aS,19R,19aR,19bS)-16,19-dimethoxy-2a1,3,13b-trimethyltetracosahydro-1H-naphtho[2',1':4,5]indeno[7,1-gh][1,6]dioxacyclotridecine
• CAS: 1365549-62-7
• 化学式: C₃₀H₅₂O₄
• 分子量: 476.74
• InChiKey: PDTYREPXDFRKHG-WQVBPNTCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.51
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2aR,2a1R,3R,12aS,13aS,13bS,16R,17aS,19R,19aR,19bS)-16,19-dimethoxy-2a1,3,13b-trimethyltetracosahydro-1H-naphtho[2',1':4,5]indeno[7,1-gh][1,6]dioxacyclotridecine 在 碘代三甲硅烷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以92%的产率得到(1S,4R,5R,15S,17S,18S,21R,23S,25R,26R,27R)-5,18,27-trimethyl-9,14-dioxapentacyclo[13.11.1.04,27.017,26.018,23]heptacosane-21,25-diol
  参考文献：
  名称：

  Ring-closing metathesis towards functionalised pentacyclic steroids

  摘要：

  A new synthetic pathway towards pentacyclic steroids was described via a ring-closing metathesis reaction as the key step. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.02.005
• 作为产物：
  描述：

  (3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-17-((R)-5-hydroxypentan-2-yl)-3,7-dimethoxy-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-12-ol 在 Grubbs catalyst first generation 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (2aR,2a1R,3R,12aS,13aS,13bS,16R,17aS,19R,19aR,19bS)-16,19-dimethoxy-2a1,3,13b-trimethyltetracosahydro-1H-naphtho[2',1':4,5]indeno[7,1-gh][1,6]dioxacyclotridecine
  参考文献：
  名称：

  Ring-closing metathesis towards functionalised pentacyclic steroids

  摘要：

  A new synthetic pathway towards pentacyclic steroids was described via a ring-closing metathesis reaction as the key step. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.02.005