α(1,3-dithian-2-ylidene)(2-thienyl)methylamine | 99315-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: α(1,3-dithian-2-ylidene)(2-thienyl)methylamine
• 英文别名: 1,3-Dithian-2-ylidene(thiophen-2-yl)methanamine
• CAS: 99315-87-4
• 化学式: C₉H₁₁NS₃
• 分子量: 229.391
• InChiKey: HCNXGAYNLSEOCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氰基噻吩 、 2-lithio-1,3-dithiane 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以65%的产率得到α(1,3-dithian-2-ylidene)(2-thienyl)methylamine
  参考文献：
  名称：

  Page, Philip C. Bulman; van Niel, Monique B.; Westwood, Donald, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 269 - 276

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of 1,3-dithiane anions with nitriles: generation of primary aminoketene thioacetals
  作者：Philip C. Bulman Page、Monique B. van Niel、P. Howard Williams

  DOI：10.1039/c39850000742

  日期：——

  The anions derived from 1,3-dithiane and 2-trimethylsilyl-1,3-dithiane react with simple nitriles to provide primary aminoketene thioacetals.

  衍生自1,3-二硫杂环戊烷和2-三甲基甲硅烷基-1,3-二硫杂环丁烷的阴离子与简单的腈反应，生成伯氨基乙烯酮硫缩醛。
• BULMAN, P. PH. C.;NIEL, M. B. VAN;WILLIAMS, P. H., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1985, N 11, 742-743
  作者：BULMAN, P. PH. C.、NIEL, M. B. VAN、WILLIAMS, P. H.

  DOI：——

  日期：——
• PAGE, PHILIP C. BULMAN;VAN, NIEL MONIQUE B.;WESTWOOD, DONALD, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1988) N 2, 269-275
  作者：PAGE, PHILIP C. BULMAN、VAN, NIEL MONIQUE B.、WESTWOOD, DONALD

  DOI：——

  日期：——