| 185907-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 185907-59-9
• 化学式: C₄₈H₆₄N₂O₁₄S₂
• 分子量: 957.173
• InChiKey: ZFGURNKRBUMSAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.08
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  182.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  杯[4]芳烃 、 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 336.0h， 以32%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,3-alternate calix[4]-bis-cryptand as a cylindrical macropentacyclic receptor

  摘要：

  Cylindrical calix[4]-bis-cryptand, calix[4]arene incorporating one diaza-terraoxa-macrocyclic [18]-N2O4 subunit on each side of 1,3-alternate calix[4]arene framework, has been synthesized The complexations of some alkali and ammonium cations by this macropentacycle have been studied by means of proton nuclear magnetic resonance spectroscopy. Copyright (C) 1996 Published by Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02018-7
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,3-alternate calix[4]-bis-cryptand as a cylindrical macropentacyclic receptor

  摘要：

  Cylindrical calix[4]-bis-cryptand, calix[4]arene incorporating one diaza-terraoxa-macrocyclic [18]-N2O4 subunit on each side of 1,3-alternate calix[4]arene framework, has been synthesized The complexations of some alkali and ammonium cations by this macropentacycle have been studied by means of proton nuclear magnetic resonance spectroscopy. Copyright (C) 1996 Published by Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02018-7