[4-(6-bromo-pyrene-1-yl)-phenyl]-naphthalene-1-yl-naphthalene-2-yl-amine | 1232102-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: [4-(6-bromo-pyrene-1-yl)-phenyl]-naphthalene-1-yl-naphthalene-2-yl-amine
• 英文别名: N-[4-(6-bromopyren-1-yl)phenyl]-N-naphthalen-1-ylnaphthalen-2-amine
• CAS: 1232102-04-3
• 化学式: C₄₂H₂₆BrN
• 分子量: 624.579
• InChiKey: BKVKDUHRWNBPHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.1
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(N-(naphthalen-2-yl)-N-(naphthalen-4-yl)amino)phenylboronic acid 生成 [4-(6-bromo-pyrene-1-yl)-phenyl]-naphthalene-1-yl-naphthalene-2-yl-amine 、 naphthalene-2-yl-{6-[4-(naphthalene-1-yl-naphthalene-2-yl-amino)-phenyl]-pyrene-1-yl}phenyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Asymmetrical Aryl Amine Derivative for Organic Electroluminescence Devices, Method for Preparing Same, Organic Thin Film for Organic Electroluminescence Devices and Organic Electroluminescence Device Using Same

  摘要：

  本发明提供了一种不包括对称轴和对称面的分子结构的非对称芳基胺衍生物，用于有机电致发光元件，其公式表示为（1），通过将二级胺和三级胺顺序引入到芳基化合物Ar核中制备而成，该化合物包括一个制备方法，包括非对称芳基胺衍生物的有机薄层材料以及使用该材料的有机电致发光元件。其中，Ar表示C10-C20二价芳基基团，Ar1表示C6-C30二价芳基基团，Ar2到Ar5各自独立表示C6-C30二价芳基基团，当二级胺和三级胺在Ar中被置换在对称位置时，Ar2到Ar5中至少一个具有不同的结构，当二级胺和三级胺在Ar中被置换在非对称位置时，Ar2到Ar5具有相同的结构或不同的结构。该非对称芳基胺衍生物可用于形成有机电致发光元件的有机薄层。当使用掺杂剂作为发射材料制备有机电致发光元件时，该非对称芳基胺衍生物在蓝色波长区域表现出卓越的发射效率和优异的寿命特性。

  公开号：

  US20120032152A1

文献信息

• US8586211B2
  申请人：——

  公开号：US8586211B2

  公开（公告）日：2013-11-19