(1R,2R)-1,2-bis-{[3-tert-butyl-5-(dimethylamino)-2-hydroxyphenyl]methyleneamino}cyclohexane | 725270-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2R)-1,2-bis-{[3-tert-butyl-5-(dimethylamino)-2-hydroxyphenyl]methyleneamino}cyclohexane
• 英文别名: H₂Sal^NMe2；2-tert-butyl-6-[[(1R,2R)-2-[[3-tert-butyl-5-(dimethylamino)-2-hydroxyphenyl]methylideneamino]cyclohexyl]iminomethyl]-4-(dimethylamino)phenol
• CAS: 725270-17-7
• 化学式: C₃₂H₄₈N₄O₂
• 分子量: 520.759
• InChiKey: CIYDSORVAVWJGA-VSGBNLITSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  71.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R)-1,2-bis-{[3-tert-butyl-5-(dimethylamino)-2-hydroxyphenyl]methyleneamino}cyclohexane 、 nickel(II) acetate tetrahydrate 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一系列对称的具有氧化Salen配体的NiII配合物的自由基定位

  摘要：

  Salen配体的方平面镍（II）配合物N，N'-双（3-叔丁基-（5 R）-水杨基）-1,2-环己二胺），其中R =叔丁基（1） ，OME（2），和NME 2（3），制备和单电子氧化物种[电子结构1 - 3 ] +。在解决方案中进行了调查。[ 1 – 3的循环伏安图]显示了两个准可逆的氧化还原波，它们被分配给酚盐部分氧化为苯氧基自由基。从第一和第二氧化还原电势之间的差异，电子离域化趋势为1 +。> 2 +。> 3 +。获得了。阳离子[ 1 - 3 ] +。分别表现出2.045、2.023和2.005的各向同性g张量，反映了具有强电子给体取代基的系统的单占据分子轨道（SOMO）的金属特征较低。脉冲EPR光谱显示了1个等效亚氨基氮原子的单种群。，而观察到两个不同的种群为2 +。。2 +的共振拉曼光谱。和3 +。显示ν 8a中在1612厘米苯氧自由基的带-1，以及所述ν 8A的酚盐的频带。相反，拉曼光谱为1

  DOI：

  10.1002/chem.201201410
• 作为产物：
  描述：

  3-tert-butyl-5-dimethylamino-2-hydroxybenzaldehyde 、 (1R,2R)-1,2-diaminocyclohexane 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到(1R,2R)-1,2-bis-{[3-tert-butyl-5-(dimethylamino)-2-hydroxyphenyl]methyleneamino}cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  一系列对称的具有氧化Salen配体的NiII配合物的自由基定位

  摘要：

  Salen配体的方平面镍（II）配合物N，N'-双（3-叔丁基-（5 R）-水杨基）-1,2-环己二胺），其中R =叔丁基（1） ，OME（2），和NME 2（3），制备和单电子氧化物种[电子结构1 - 3 ] +。在解决方案中进行了调查。[ 1 – 3的循环伏安图]显示了两个准可逆的氧化还原波，它们被分配给酚盐部分氧化为苯氧基自由基。从第一和第二氧化还原电势之间的差异，电子离域化趋势为1 +。> 2 +。> 3 +。获得了。阳离子[ 1 - 3 ] +。分别表现出2.045、2.023和2.005的各向同性g张量，反映了具有强电子给体取代基的系统的单占据分子轨道（SOMO）的金属特征较低。脉冲EPR光谱显示了1个等效亚氨基氮原子的单种群。，而观察到两个不同的种群为2 +。。2 +的共振拉曼光谱。和3 +。显示ν 8a中在1612厘米苯氧自由基的带-1，以及所述ν 8A的酚盐的频带。相反，拉曼光谱为1

  DOI：

  10.1002/chem.201201410

文献信息

• New biionic transition metal complexes based on the salen ligands: synthesis and application as synthons in the preparation of chiral homo- and heterobimetallic systems
  作者：P. M. Bolotov、V. N. Khrustalev、V. I. Maleev

  DOI：10.1007/s11172-011-0241-5

  日期：2011.8

  A new approach was used for the development of chiral homo- and heterobimetallic systems resulting in the preparation of four original bimetallic systems, two of which were studied by X-ray diffraction.

  我们采用新方法开发了手性同双金属和异双金属系统，制备出了四种原始双金属系统，并通过 X 射线衍射对其中两种系统进行了研究。
• Tuning Electronic Structure To Control Manganese Nitride Activation
  作者：Ryan M. Clarke、Tim Storr

  DOI：10.1021/jacs.6b09576

  日期：2016.11.30

  Investigation of a series of oxidized nitridomanganese(V) salen complexes with different para ring substituents (R = CF3, tBu, and NMe2) demonstrates that nitride activation is dictated by remote ligand electronics. For R = CF3 and tBu, oxidation affords a Mn(VI) species and nitride activation, with dinitrogen homocoupling accelerated by the more electron-with-drawing CF3 substituent. Employing an electron-donating substituent (R = NMe2) results in a localized ligand radical species that is resistant to N coupling of the nitrides and is stable in solution at both 195 and 298 K.