(E)-ethyl 8-oxooct-6-en-2-ynoate | 1403245-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-ethyl 8-oxooct-6-en-2-ynoate
• 英文别名: ethyl (E)-8-oxooct-6-en-2-ynoate
• CAS: 1403245-93-1
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• 分子量: 180.203
• InChiKey: JWVACTJHZOCFDQ-FNORWQNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(3,3-di-tert-butyl-6-hydroxy-2,4-dioxa-3-silabicyclo-[3.3.1]nonan-6-yl)-2-diazoacetate 在 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.25h， 以83%的产率得到(E)-ethyl 8-oxooct-6-en-2-ynoate
  参考文献：
  名称：

  Stereoelectronic Effects in the Fragmentation of γ-Silyloxy-β-hydroxy-α-diazocarbonyl Compounds

  摘要：

  A series of gamma-silyloxy-beta-hydroxy-alpha-diazocarbonyl compounds were prepared as fragmentation substrates to probe the hypothesis that steric interactions between the diazo ester and adjacent silyloxy group can play an important role in determining the success of fragmentations; Proper stereoelectronic alignment of the diazo ester and the departing hydroxyl group is necessary for productive fragmentation to occur.

  DOI：

  10.1021/jo301944t