4-Phenethyl-[1,2]oxathietane 2,2-dioxide | 145318-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 4-Phenethyl-[1,2]oxathietane 2,2-dioxide
• 英文别名: 4-(2-phenylethyl)oxathietane 2,2-dioxide
• CAS: 145318-29-2
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃S
• 分子量: 212.269
• InChiKey: BUVDEGLRQYHZKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-1-丁烯 在 二氧六环-d8 、 三氧化硫 作用下， 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 4-Phenethyl-[1,2]oxathietane 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  ω-苯基烯烃与三氧化硫的反应；磺化和Friedel-Crafts型环化†

  摘要：

  使用二氯甲烷作为溶剂，当量为1.5 mol，在-60至25°C的温度范围内研究了ω-苯基烯烃1a-31a与三氧化硫的反应。二恶烷作为反应性调节剂。ω-苯基烯烃1a-7a就像简单的烯烃一样反应：在低温下，它们会产生（热不稳定）β-磺内酯1b-7b和4c-7c，它们在25°C时会转化为相应的羰基硫酸盐。在Ph与C = C部分之间具有-（CH 2）3-键的ω-苯基烯烃8a-10a的反应，当量为1.1。-60°C下的SO 3浓度非常快速且定量地生成1-（1-磺烷基）-1,2,3,4-四氢萘8F和9F（= 10F） 。在Ph和C = C之间具有-（CH 2）2-键的ω-苯基烯烃11a和12a与1.1摩尔当量的反应。在-60°C下SO 3的浓度分别导致1-甲基-1,2,3,4-四氢萘-2-磺酸的11h和12h的定量和立体定向形成。5-（氯苯基）-2-戊烯13a-16a清楚地表明，β-磺内酯13b-16

  DOI：

  10.1002/recl.19921110903

文献信息

• Schonk, Ruud M.; Bakker, Bert H.; Cerfontain, Hans, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1991, vol. 59, # 1-4, p. 173 - 176
  作者：Schonk, Ruud M.、Bakker, Bert H.、Cerfontain, Hans

  DOI：——

  日期：——
• SCHONK, RUUD M.;BAKKER, BERT H.;CERFONTAIN, HANS, PHOSPH., SULFUR AND SILICON AND RELAT. ELEM., 58-59,(1991) N-4, C. 173-17+
  作者：SCHONK, RUUD M.、BAKKER, BERT H.、CERFONTAIN, HANS

  DOI：——

  日期：——