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(+/-)-(1α,2β,4α)-4-<<2-amino-6-chloro-5-<(4-chlorophenyl)azo>-4-pyrimidinyl>amino>-2-hydroxycyclopentanemethanol | 91296-09-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(+/-)-(1α,2β,4α)-4-<<2-amino-6-chloro-5-<(4-chlorophenyl)azo>-4-pyrimidinyl>amino>-2-hydroxycyclopentanemethanol
英文别名
(1R,2S,4S)-4-[[2-amino-6-chloro-5-[(4-chlorophenyl)diazenyl]pyrimidin-4-yl]amino]-2-(hydroxymethyl)cyclopentan-1-ol
(+/-)-(1α,2β,4α)-4-<<2-amino-6-chloro-5-<(4-chlorophenyl)azo>-4-pyrimidinyl>amino>-2-hydroxycyclopentanemethanol化学式
CAS
91296-09-2
化学式
C16H18Cl2N6O2
mdl
——
分子量
397.264
InChiKey
PGCSQQGBWBKDMU-KPXOXKRLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    129
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (+/-)-(1α,2β,4α)-4-<<2-amino-6-chloro-5-<(4-chlorophenyl)azo>-4-pyrimidinyl>amino>-2-hydroxycyclopentanemethanol溶剂黄146 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.5h, 以47%的产率得到(+/-)-(1α,2β,4α)-4-<(2,5-diamino-6-chloro-4-pyrimidinyl)-amino>-2-hydroxycyclopentanemethanol
    参考文献:
    名称:
    2-氨基-6-取代的嘌呤和2-氨基-6-取代的-8-氮杂嘌呤的2'-脱氧核糖呋喃糖苷的碳环类似物的合成和抗病毒活性。
    摘要:
    (+/-)-(1 alpha,2 beta,4 alpha)-4-[(2,5-Diamino-6-chloro-4-pyrimidinyl)amino] -2-hydroxycyclopentanemethanol(9)的合成从2开始-氨基-4,6-二氯嘧啶和(+/-)-1 alpha,2 beta,4 alpha)-4-氨基-2-羟基环戊烷甲醇,制备所得嘧啶的5-[(4-氯苯基)偶氮]衍生物,并还原偶氮衍生物。由9和原甲酸三乙酯制备2-氨基-6-氯嘌呤2'-脱氧核糖呋喃糖苷(10)的碳环类似物,并通过重氮化9获得类似的8-氮杂嘌呤(11)。从10或11,可得到9的碳环类似物。制备2'-脱氧鸟苷,2'-脱氧硫鸟嘌呤,2,6-二氨基嘌呤2'-脱氧核糖呋喃糖苷,2'-脱氧-8-氮杂鸟苷和2,6-二氨基-8-氮杂嘌呤2'-脱氧核糖呋喃糖苷。所有这些2' -脱氧核糖呋喃糖苷类似物对在培养细胞中复制
    DOI:
    10.1021/jm00377a007
  • 作为产物:
    描述:
    对氯苯胺 、 (+/-)-(1α,2β,4α)-4-<(2-amino-6-chloro-4-pyrimidinyl)amino>-2-hydroxycyclopentanemethanol 在 盐酸sodium acetate溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下, 生成 (+/-)-(1α,2β,4α)-4-<<2-amino-6-chloro-5-<(4-chlorophenyl)azo>-4-pyrimidinyl>amino>-2-hydroxycyclopentanemethanol
    参考文献:
    名称:
    2-氨基-6-取代的嘌呤和2-氨基-6-取代的-8-氮杂嘌呤的2'-脱氧核糖呋喃糖苷的碳环类似物的合成和抗病毒活性。
    摘要:
    (+/-)-(1 alpha,2 beta,4 alpha)-4-[(2,5-Diamino-6-chloro-4-pyrimidinyl)amino] -2-hydroxycyclopentanemethanol(9)的合成从2开始-氨基-4,6-二氯嘧啶和(+/-)-1 alpha,2 beta,4 alpha)-4-氨基-2-羟基环戊烷甲醇,制备所得嘧啶的5-[(4-氯苯基)偶氮]衍生物,并还原偶氮衍生物。由9和原甲酸三乙酯制备2-氨基-6-氯嘌呤2'-脱氧核糖呋喃糖苷(10)的碳环类似物,并通过重氮化9获得类似的8-氮杂嘌呤(11)。从10或11,可得到9的碳环类似物。制备2'-脱氧鸟苷,2'-脱氧硫鸟嘌呤,2,6-二氨基嘌呤2'-脱氧核糖呋喃糖苷,2'-脱氧-8-氮杂鸟苷和2,6-二氨基-8-氮杂嘌呤2'-脱氧核糖呋喃糖苷。所有这些2' -脱氧核糖呋喃糖苷类似物对在培养细胞中复制
    DOI:
    10.1021/jm00377a007
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