(6-Brom-hexyl)-p-tolyl-sulfid | 17482-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (6-Brom-hexyl)-p-tolyl-sulfid
• CAS: 17482-12-1
• 化学式: C₁₃H₁₉BrS
• 分子量: 287.264
• InChiKey: XLWSCRVNIVMRNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.04
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-Brom-hexyl)-p-tolyl-sulfid 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (6-iodohexyl)(p-tolyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  用于合成脂肪族酯的烷基碘的铜催化烷氧基羰基化反应：氢气有所不同

  摘要：

  已开发出铜催化的未活化烷基碘的烷氧基羰基化转化。各种烷基碘可以以良好的产率转化为相应的叔丁基酯。NaO t Bu 既是亲核试剂又是碱。此外，如果添加额外的醇，也可以中等收率获得其他类型的脂肪族酯。伯醇和仲烷基醇均可成功反应。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c03071
• 作为产物：
  描述：

  1,6-二溴己烷 、 4-甲苯硫酚 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (6-Brom-hexyl)-p-tolyl-sulfid
  参考文献：
  名称：

  用于合成脂肪族酯的烷基碘的铜催化烷氧基羰基化反应：氢气有所不同

  摘要：

  已开发出铜催化的未活化烷基碘的烷氧基羰基化转化。各种烷基碘可以以良好的产率转化为相应的叔丁基酯。NaO t Bu 既是亲核试剂又是碱。此外，如果添加额外的醇，也可以中等收率获得其他类型的脂肪族酯。伯醇和仲烷基醇均可成功反应。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c03071

文献信息

• Elimination–addition. Part XIII. Reactions of ω-bromoalkyl p-tolyl sulphones with bases: the role of inductive effects in elimination and substitution
  作者：A. C. Knipe、C. J. M. Stirling

  DOI：10.1039/j29670000808

  日期：——

  Rates of reaction of a series of sulphones, p-Me·C6H4·SO2·[CH2]n·Br (n= 3–6) with sodium ethoxide in ethanol and with potassium t-butoxide in t-butyl alchol have been measured. Three types of reaction occur, namely substitution (ethoxide reactions only), elimination, and cyclisation. Quantitative analysis of the products allows dissection of the overall rate constants into the respective rate constants

  一系列砜p- Me·C 6 H 4 ·SO 2 ·[CH 2 ] n ·Br（n = 3-6）与乙醇中的乙醇钠和叔丁基中的叔丁醇钾的反应速率酒精已被测量。发生三种类型的反应，即取代（仅乙醇反应），消除和环化。产物的定量分析允许将每个系统中每种反应类型的总速率常数分解为各自的速率常数。