sodium 5-iodo-3-oxaoctafluoropentanesulfonate | 89740-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: sodium 5-iodo-3-oxaoctafluoropentanesulfonate
• 英文别名: sodium 5-iodooctafluoro-3-oxapentanesulfonate；1,1,2,2-Tetrafluoro-2-(1,1,2,2-tetrafluoro-2-iodoethoxy)ethanesulfonic acid sodium salt；sodium;1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,2,2-tetrafluoro-2-iodoethoxy)ethanesulfonate
• CAS: 89740-21-6
• 化学式: C₄F₈IO₄S*Na
• 分子量: 445.989
• InChiKey: RNQXTFQWCTYTJQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.64
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 5-iodo-3-oxaoctafluoropentanesulfonate 生成 Disodium;1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,2,2-tetrafluoro-2-sulfinatoethoxy)ethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  HUANG WEI-YUAN; CHEN JIAN-LONG, ACTA CHIM. SIN. ENGL. ED.,(1985) N 4, 376-379

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-碘-四氟乙氧基)四氟乙基硫酰氟 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以91 %的产率得到sodium 5-iodo-3-oxaoctafluoropentanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  一种含氟磺酸根的咪唑类离子化合物及其合成与应用

  摘要：

  本发明涉及一种含氟磺酸根的咪唑类离子化合物及其合成与应用。本发明的合成方法，包含了全新的多氟或全氟磺酸根的咪唑类离子化合物，所述离子化合物的密度≥1.5g/cm3，玻璃化转变温度≤‑40℃，分解温度294‑442℃。此外本发明离子液体的合成方法简单、反应条件温和、原料廉价易得、收率高、产品纯度好。这些离子具有较高密度，在航空航天的陀螺油材料、农药领域中具有一定的应用潜力。

  公开号：

  CN116903538A

文献信息

• Absolute rate constants for some hydrogen atom abstraction reactions by a primary fluoroalkyl radical in waterElectronic supplementary information (ESI) available: Tables of kinetic data and plots of kinetic data. See http://www.rsc.org/suppdata/ob/b3/b313757k/
  作者：Li Zhang、Joseph Cradlebaugh、Grzegorz Litwinienko、Bruce E. Smart、Keith U. Ingold、William R. Dolbier, Jr.

  DOI：10.1039/b313757k

  日期：——

  flash photolysis and competitive kinetic methods have been used to measure the absolute bimolecular rate constants for hydrogen atom abstraction in water from a variety of organic substrates including alcohols, ethers, and carboxylic acids by the perfluoroalkyl radical, *CF(2)CF(2)OCF(2)CF(2)SO(3)(-) Na(+). Comparison, where possible, of these rate constants with those previously measured for analogous

  激光闪光光解法和竞争动力学方法相结合已用于测量通过全氟烷基自由基* CF（2）从各种有机底物（包括醇，醚和羧酸）中提取氢原子的绝对双分子速率常数。 CF（2）OCF（2）CF（2）SO（3）（-）Na（+）。将这些速率常数与先前在非极性有机溶剂1,3-双（三氟甲基）苯中类似反应的速率常数进行比较（J. Am。Chem。Soc，1999，121，7335），发现醇在水溶剂中的反应速度要快2-5倍，而醚在两种溶剂中的反应速度相同。氢提取的过渡态比“溶剂分离的离子对”更让人联想到“亲密离子对”
• Absolute Rate Constants of Alkene Addition Reactions of a Fluorinated Radical in Water
  作者：L. Zhang、W. R. Dolbier,、B. Sheeller、K. U. Ingold

  DOI：10.1021/ja0256010

  日期：2002.6.1

  Absolute rate constants of *R(f)SO(3)(-) radical addition to a series of water-soluble alkenes containing ionic, carboxylate substituents were measured by laser flash photolysis experiments in water. The observed rate constants were all considerably larger than those of structurally similar analogues in a nonpolar organic solvent, with rate factors of 3-9-fold being observed. It is concluded that such

  *R(f)SO(3)(-) 自由基添加到一系列含有离子、羧酸盐取代基的水溶性烯烃的绝对速率常数是通过激光闪光光解实验在水中测量的。观察到的速率常数都比非极性有机溶剂中结构相似的类似物大得多，观察到的速率因子为 3-9 倍。得出的结论是，这种速率提高至少部分源于极性过渡态的稳定性，以通过极性溶剂水将亲电子氟化自由基加成到烯烃上。
• Synthesis of a Polymerizable Fluorosurfactant for the Construction of Stable Nanostructured Proton-Conducting Membranes
  作者：Mohan N. Wadekar、Wolter F. Jager、Ernst J. R. Sudhölter、Stephen J. Picken

  DOI：10.1021/jo101196w

  日期：2010.10.15

  related fluorocarbon compounds is described. Compound 1 is synthesized using a copper-mediated cross-coupling reaction of 4-bromobenzaldehyde and sodium 5-iodooctafluoro-3-oxapentanesulfonate. The resulting benzaldehyde is converted to a styrene unit using a Wittig reaction with methyltriphenylphosphonium bromide in acetonitrile, using DBU as a base. This strategy for converting an iodo-functionalized

  可聚合氟化表面活性剂1,1,2,2-四氟-2-（1,1,2,2-四氟-2-（4-乙烯基苯基）乙氧基）乙磺酸钠（1）和许多相关碳氟化合物的合成描述了化合物。化合物1使用4-溴苯甲醛和5-碘八氟-3-氧杂戊磺酸磺酸钠的铜介导的交叉偶联反应合成了α-己内酰胺。使用DBU作为碱，通过与甲基三苯基溴化in在乙腈中的维蒂希反应，将生成的苯甲醛转化为苯乙烯单元。这种将碘官能化的含氟表面活性剂转化为含苯乙烯的含氟表面活性剂的策略是高效的，因为两个反应均在极性溶剂中进行并且与磺酸盐部分相容。此外，铜可介导的交叉偶联反应对于电子贫乏的芳基溴化物（如4-溴苯甲醛）最为有效。我们希望采用1通过1的聚合反应来构建纳米结构膜 在微乳液或溶致液晶相中。
• 氟烷基醚类遥爪化合物的制备方法及其中间体
  申请人：中国科学院上海有机化学研究所

  公开号：CN117417234A

  公开（公告）日：2024-01-19

  本发明公开了氟烷基醚类遥爪化合物的制备方法及其中间体。本发明的氟烷基醚类遥爪化合物的制备方法包括以下步骤：在溶剂中，任选在氧化剂的存在下，将式II化合物和I2进行如下所示的碘化反应，即得所述式I化合物。本发明的制备方法至少具有转化收率高、后处理简单和适用于大规模反应中的一种或多种的优势。#imgabs0#
• Perfluoro- and polyfluorosulfonic acids. 21. Synthesis of difluoromethyl esters using fluorosulfonyldifluoroacetic acid as a difluorocarbene precursor
  作者：Qingyun Chen、Shengwen Wu

  DOI：10.1021/jo00274a012

  日期：1989.6