2,2-Diphenyl-1,3-benzodioxolane-5-carboxylic acid, ethyl ester | 152361-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-Diphenyl-1,3-benzodioxolane-5-carboxylic acid, ethyl ester
• 英文别名: 2,2-Diphenyl-1,3-benzodioxolane-5-carboxylic acid,ethyl ester；ethyl 2,2-diphenyl-1,3-benzodioxole-5-carboxylate
• CAS: 152361-07-4
• 化学式: C₂₂H₁₈O₄
• 分子量: 346.383
• InChiKey: ZYVOVGUSWKPYHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Diphenyl-1,3-benzodioxolane-5-carboxylic acid, ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 甲基碘化镁 、 草酰氯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 丁酮 为溶剂， 生成 ethyl 4-[3-([2,2-diphenyl-1,3-benzodioxolan-5-yl]carbonyl)indol-1-yl]butanoate
  参考文献：
  名称：

  The development of non-steroidal dual inhibitors of both human 5α-reductase isozymes

  摘要：

  The design, synthesis and biological properties of homochiral non-steroidal inhibitors of both isozymes of human 5 alpha-reductase are described. The o-hydroxy aniline moiety of the initial lead (1) can be replaced by a 3-acyl indole isostere, whilst the minimum energy conformation of the benzyl ether in the potent inhibitor (3) is mimicked by the conformationally locked benzodioxolane system in the potent non-steroidal inhibitor (7). Pharmacokinetics and oral efficacy in a rat model of BPH are presented for (3) and (7). Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(96)00261-2
• 作为产物：
  描述：

  二氯二苯甲烷 、 3,4-二羟基苯甲酸乙酯 生成 2,2-Diphenyl-1,3-benzodioxolane-5-carboxylic acid, ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Indoles which have steroid 5-.alpha. reductase inhibitory activity

  摘要：

  本发明提供了以下式的化合物：##STR1##及其药用可接受的盐，以及含有这些化合物的药用组合物，使用这些化合物的用途，用于制备这些化合物的过程以及用于制备这些化合物的中间体。

  公开号：

  US05767139A1