N-(1-(cyclohexyl-1-d)-3-phenyl-4-(phenylimino)azetidin-2-ylidene)-4-methylbenzenesulfonamide | 1359876-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-(cyclohexyl-1-d)-3-phenyl-4-(phenylimino)azetidin-2-ylidene)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1359876-26-8
• 化学式: C₂₈H₂₉N₃O₂S
• 分子量: 472.615
• InChiKey: SWRNFEQDUCGIAJ-CORJAIEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.24
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-(cyclohexyl-1-d)-3-phenyl-4-(phenylimino)azetidin-2-ylidene)-4-methylbenzenesulfonamide 在 lithium hexamethyldisilazane 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙基苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以71%的产率得到N-(3,5-diphenyl-1,5-diazaspiro[5.5]undec-3-en-2-ylidene-4-d)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Ring Expansion of 2,4-Diiminoazetidines via Cleavage of C–N and C(sp³)–H Bonds: Efficient Construction of 2,3-Dihydropyrimidinesulfonamides

  摘要：

  A highly regioselective base-mediated ring expansion of 2,4-diiminoazetidines via cleavage of C-N and C(sp(3))-H bonds is achieved for the first time to afford efficiently 2,3-dihydropyrimidinesulfonamides. The mechanism of the ring expansion via tandem 4 pi electrocyclic ring-opening/1,5-H shift/6 pi electrocydic ring-closing is well confirmed by the trapping experiments of two key intermediates and deuterium labeling studies.

  DOI：

  10.1021/ja211486f
• 作为产物：
  描述：

  1-(cyclohexyl-1-d)-3-phenylthiourea 在 copper(l) iodide 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-(1-(cyclohexyl-1-d)-3-phenyl-4-(phenylimino)azetidin-2-ylidene)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Ring Expansion of 2,4-Diiminoazetidines via Cleavage of C–N and C(sp³)–H Bonds: Efficient Construction of 2,3-Dihydropyrimidinesulfonamides

  摘要：

  A highly regioselective base-mediated ring expansion of 2,4-diiminoazetidines via cleavage of C-N and C(sp(3))-H bonds is achieved for the first time to afford efficiently 2,3-dihydropyrimidinesulfonamides. The mechanism of the ring expansion via tandem 4 pi electrocyclic ring-opening/1,5-H shift/6 pi electrocydic ring-closing is well confirmed by the trapping experiments of two key intermediates and deuterium labeling studies.

  DOI：

  10.1021/ja211486f