N'<α-(diethylamino)benzyl>-N,N-diethylurea | 74739-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'<α-(diethylamino)benzyl>-N,N-diethylurea
• 英文别名: 3-((diethylamino)(phenyl)methyl)-1,1-diethylurea；N'[α-(diethylamino)benzyl]-N,N-diethylurea；3-[diethylamino(phenyl)methyl]-1,1-diethylurea
• CAS: 74739-01-8
• 化学式: C₁₆H₂₇N₃O
• 分子量: 277.41
• InChiKey: SIRUWKZFCLXHQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  35.58
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二乙基脲 在 甲酸 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N'<α-(diethylamino)benzyl>-N,N-diethylurea
  参考文献：
  名称：

  质子穿梭机理在亚胺的无溶剂和无催化剂缩醛化反应中的作用†

  摘要：

  质子转移对于理解化学过程至关重要。此外，NuH + E→Nu–EH类型的其他反应在无溶剂和无催化剂的条件下进行。在本文中，我们表明在无溶剂和无催化剂条件下，以1：1的比例向亚胺衍生物（E组分）中添加醇或胺（NuH组分）是获取N，O和N的有效方法，N-缩醛衍生物。此外，计算研究表明它们是催化反应，涉及两个或什至三个以协同方式与氢键结合的NuH⋯（NuH）n起作用的NuH分子。uNuH通过协调的质子穿梭机制（添加醇）或逐步的质子穿梭机制（添加胺）处于过渡状态（许多身体效应），从而促进了关键的质子转移步骤。

  DOI：

  10.1039/c8ob01007b

文献信息

• Sinitsa, A. D.; Parkhomenko, N. A.; Markovskii, L. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, # 2, p. 308 - 312
  作者：Sinitsa, A. D.、Parkhomenko, N. A.、Markovskii, L. N.

  DOI：——

  日期：——
• Sinitsa, A. D.; Parkhomenko, N. A.; Markovskii, L. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1980, vol. 50, # 4, p. 683 - 685
  作者：Sinitsa, A. D.、Parkhomenko, N. A.、Markovskii, L. N.

  DOI：——

  日期：——
• SINITSA A. D.; PARXOMENKO N. A.; MARKOVSKIJ L. N., ZH. OBSHCH. XIMII, 1980, 50, HO 4, 848-851
  作者：SINITSA A. D.、 PARXOMENKO N. A.、 MARKOVSKIJ L. N.

  DOI：——

  日期：——
• SINITSA, A. D.;PARXOMENKO, N. A.;MARKOVSKIJ, L. N., ZH. OBSHCH. XIMII, 1983, 53, N 2, 354-359
  作者：SINITSA, A. D.、PARXOMENKO, N. A.、MARKOVSKIJ, L. N.

  DOI：——

  日期：——