(S)-(+)-1-chloro-2-phenylbutane | 38554-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-(+)-1-chloro-2-phenylbutane
• 英文别名: (S)-(+)-1-Chloro-2-phenylbutan；(+)(S)-1-Chlor-2-phenyl-butan；(+)-(S)-1-Chlor-2-phenylbutan；[(2S)-1-chlorobutan-2-yl]benzene
• CAS: 38554-58-4
• 化学式: C₁₀H₁₃Cl
• 分子量: 168.666
• InChiKey: UQDKSKMEPAASFW-SECBINFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  224.9±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.007±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(+)-1-chloro-2-phenylbutane 在 锌 作用下， 生成 (+)(S)-4-Phenyl-hexen-(1)
  参考文献：
  名称：

  Lardicci,L. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1968, vol. 98, p. 738 - 759

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-phenylbutan-1-ol 生成 (S)-(+)-1-chloro-2-phenylbutane
  参考文献：
  名称：

  烷基-2-芳基丁基硫化物的圆二色性

  摘要：

  在各种溶剂中记录了一系列烷基2-苯基丁基硫化物的CD光谱。在室温和低温下。尽管与B 2u芳香族跃迁相对应的能带与在其他开链芳族衍生物中观察到的能带非常相似，并且未显示出对硫化物基团的显着影响，但较高的能带对应于硫A 1 →A 2和苯B相反，1u跃迁表明两个发色团之间的相互作用。这些发现似乎证实了与芳族发色团的低和高能量跃迁相对应的光学活性的不同起源。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93645-2

文献信息

• Bavia, Mario; Biscarini, Paolo, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1987, # 2, p. 418 - 439
  作者：Bavia, Mario、Biscarini, Paolo

  DOI：——

  日期：——
• MENICAGLI R.; WISS M. L., J. CHEM. RES. SYNOP., 1978, NO 7, 262-263
  作者：MENICAGLI R.、 WISS M. L.

  DOI：——

  日期：——