dichloro(o-phenylenediamine)palladium(II) | 99243-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dichloro(o-phenylenediamine)palladium(II)
• 英文别名: palladium(II)(o-phenylenediamine)Cl2；Pd(OPD)Cl2；benzene-1,2-diamine;palladium(2+);dichloride
• CAS: 99243-88-6
• 化学式: C₆H₈Cl₂N₂Pd
• 分子量: 285.469
• InChiKey: NZAKGUSLUYJRTJ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.14
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro(o-phenylenediamine)palladium(II) 、 sodium N,N-diethyldithiocarbamate 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Ruina, Yang; Zhenfeng, Xi; Douman, Jin, Journal of the Indian Chemical Society, 1993, vol. 70, p. 565 - 566

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 、 palladium dichloride 以 乙醇 为溶剂， 生成 dichloro(o-phenylenediamine)palladium(II)
  参考文献：
  名称：

  Gutbier, A.; Krell, A.; Janssen, R. L., Zeitschrift fur anorganische Chemie, 1905, vol. 47, p. 38 - 38

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and spectral studies on palladium and platinum complexes with mono- and bidentate N-donor organic ligands and their interaction with calf thymus DNA in solution
  作者：P. Umapathy、Rashida A. Harnesswala、C.S. Dorai

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)87234-4

  日期：1985.1

  Abstract Palladium(II) and platinum(II) complexes of the types PdLX2, PdL2X2, PtL2X2 and the Pt(IV) complexes PtLX2Y2, PtL2X2Y′2 (where L = mono- or bidentate organic ligand containing nitrogen donor atoms; X = Cl or Br; Y = Br and Y′ = OH) have been synthesized and characterized by elemental analysis, IR and X-ray photoelectron spectral data. The Pd 3d5/2 binding energies indicate that the 8-aminoquinoline

  摘要PdLX2，PdL2X2，PtL2X2，Pt（IV）配合物PtLX2Y2，PtL2X2Y'2（其中L =含氮供体原子的单或双齿有机配体）的钯（II）和铂（II）配合物Br; Y = Br和Y'= OH）已合成并通过元素分析，IR和X射线光电子能谱数据表征。Pd 3d5 / 2的结合能表明，与其他研究的配体相比，8-氨基喹啉配体是金属的更好电子供体。在方形平面pd（II）配合物中的Cl 2p3 / 2结合能在198.0–199.56 eV范围内观察到。在红外光谱中观察到对应于两个顺式-Cl配体的ν（Pd）Cl）振动（ca 340和320 cm-1）。从UV差光谱数据暗示通过螯合形式的可能N-7的鸟嘌呤残基和磷酸氧结合。
• Heteroleptic palladium(II) complexes of dipyrrin-1,9-dione supported by intramolecular hydrogen bonding
  作者：Clayton J. Curtis、Elisa Tomat

  DOI：10.1142/s1088424619501062

  日期：2020.1

  monoanionic bidentate donors. The resulting analogs of dipyrrinato complexes undergo reversible ligand-based reductions, thus showcasing the ability of the dipyrrindione scaffold to act as an electron reservoir. Herein we report the synthesis and characterization of three heteroleptic palladium complexes of the redox-active dipyrrindione ligand. Primary amines were chosen as additional ligands so as to assemble

  dipyrrin-1,9-dione 骨架是源自血红素代谢的前二叉色素的特征，它与金属离子配位为单阴离子双齿供体。得到的二吡啶二酮复合物类似物经历可逆的基于配体的还原，从而显示二吡啶二酮支架作为电子储库的能力。在这里，我们报告了氧化还原活性双吡啶二酮配体的三种杂配钯配合物的合成和表征。选择伯胺作为额外的配体，以组装具有互补配体间氢键的平面几何形状的复合物。完整的化学表征证实了伯胺配体与二吡咯配体上的受体羰基之间的氢键相互作用。伏安法和光谱电化学数据显示，所得杂配化合物显示出以双吡啶二酮配体为中心的可逆单电子还原事件。在这些平面 Pd(II) 配合物中，propentdyopent 基序因此将基于可逆配体的氧化还原化学与金属中心的主要配位球中的配体间氢键结合在一起。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Pd: MVol.2, 119, page 394 - 396
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Sidorov, A. A., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1995, vol. 40, p. 234 - 237
  作者：Sidorov, A. A.

  DOI：——

  日期：——