1-bromo-3-chloro-4-methyl-2-vinylbenzene | 934989-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-3-chloro-4-methyl-2-vinylbenzene
• 英文别名: 1-Bromo-5-chloro-2-ethenyl-4-methylbenzene
• CAS: 934989-15-8
• 化学式: C₉H₈BrCl
• 分子量: 231.52
• InChiKey: NKOQQMAVLZAMOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-3-chloro-4-methyl-2-vinylbenzene 、 N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 t-butyl-4-hydroxy-4-(5-chloro-4-methyl-2-vinylphenyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/47496

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-5-chloro-2-iodo-4-methylbenzene 在 [1,3-双(二苯基膦基)丙烷]二氯化钯(II) 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 lithium chloride 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1-bromo-3-chloro-4-methyl-2-vinylbenzene
  参考文献：
  名称：

  WO2007/47496

  摘要：

  公开号：

文献信息

• ACYLATED SPIROPIPERIDINE DERIVATIVES AS MELANOCORTIN-4 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP1940401B1

  公开（公告）日：2012-07-11
• US7652024B2
  申请人：——

  公开号：US7652024B2

  公开（公告）日：2010-01-26
• [EN] ACYLATED SPIROPIPERIDINE DERIVATIVES AS MELANOCORTIN-4 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DERIVES DE SPIROPIPERIDINE ACYLES UTILISES EN TANT QUE MODULATEURS VIS-A-VIS DU RECEPTEUR DE MELANOCORTINE-4
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2007047496A2

  公开（公告）日：2007-04-26

  [EN] Certain novel N-acylated spiropiperidine derivatives are ligands of the human melanocortin receptor(s) and, in particular, are selective ligands of the human melanocortin-4 receptor (MC-4R). They are therefore useful for the treatment, control, or prevention of diseases and disorders responsive to the modulation of MC-4R, such as obesity, diabetes, nicotine addiction, alcoholism, sexual dysfunction, including erectile dysfunction and female sexual dysfunction.
  [FR] La présente invention concerne certains nouveaux dérivés de spiropipéridine acylés qui sont des ligands du ou des récepteurs de mélanocortine de type humain et, plus particulièrement, des ligands sélectifs du récepteur de mélanocortine-4 de type humain (MC-4R). Ces dérivés sont donc utiles pour le traitement, le contrôle ou la prévention des maladies et des troubles qui peuvent réagir à la modulation du MC-4R, tels que l'obésité, le diabète, l'addiction à la nicotine, l'alcoolisme, le dysfonctionnement sexuel, y compris le dysfonctionnement de l'érection et le dysfonctionnement sexuel chez la femme.
• WO2007/47496
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Discovery of potent, selective, and orally bioavailable 3H-spiro[isobenzofuran-1,4′-piperidine] based melanocortin subtype-4 receptor agonists
  作者：Liangqin Guo、Zhixiong Ye、Jian Liu、Shuwen He、Raman K. Bakshi、Iyassu K. Sebhat、Peter H. Dobbelaar、Qingmei Hong、Tianying Jian、James P. Dellureficio、Nancy N. Tsou、Richard G. Ball、David H. Weinberg、Tanya MacNeil、Rui Tang、Constantin Tamvakopoulos、Qianping Peng、Howard Y. Chen、Airu S. Chen、William J. Martin、D. Euan MacIntyre、Alison M. Strack、Tung M. Fong、Matthew J. Wyvratt、Ravi P. Nargund

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.06.068

  日期：2010.8

  Design, synthesis, and SAR of a series of 3H-spiro[isobenzofuran-1,4'-piperidine] based compounds as potent, selective and orally bioavailable melanocortin subtype-4 receptor (MC4R) agonists are disclosed. (c) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.