1-[5-(4-chlorophenyl)-1-methyl-3-propyl-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-yl]-2-(3,4-dimethoxybenzylidene)hydrazine | 1639453-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[5-(4-chlorophenyl)-1-methyl-3-propyl-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-yl]-2-(3,4-dimethoxybenzylidene)hydrazine
• CAS: 1639453-77-2
• 化学式: C₂₄H₂₅ClN₆O₂
• 分子量: 464.955
• InChiKey: SCMRTEAHVAUSIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  86.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[5-(4-chlorophenyl)-1-methyl-3-propyl-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-yl]-2-(3,4-dimethoxybenzylidene)hydrazine 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以72%的产率得到5-(4-chlorophenyl)-7-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-methyl-3-propyl-1H-pyrazolo[3,4-e][1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑并[4,3-d]嘧啶及其熔融杂环的简便合成

  摘要：

  使用4-氨基-1-甲基-3-丙基-1 H-吡唑-5-羧酰胺为起始原料合成了一系列源自吡唑并嘧啶的稠合杂环。不同氨基酸的亲核取代反应，然后环化，Suzuki-Miyaura交叉偶联反应与7-氯-5-（4-氯苯基）-1-甲基-3-丙基-1 H-吡唑啉的不同芳基硼酸[进行了4,3- d ]嘧啶。同样，1-（5-（4-氯苯基）-1-甲基-3-丙基-1 H-吡唑并[4,3- d]的氧化环化反应描述了在双乙酰氧基碘苯存在下带有不同醛的]嘧啶-7-基）肼。所有合成的化合物都通过分析和光谱方法进行了表征。

  DOI：

  10.1002/jhet.2006
• 作为产物：
  描述：

  7-chloro-5-(4-chlorophenyl)-1-methyl-3-propyl-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-[5-(4-chlorophenyl)-1-methyl-3-propyl-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-yl]-2-(3,4-dimethoxybenzylidene)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑并[4,3-d]嘧啶及其熔融杂环的简便合成

  摘要：

  使用4-氨基-1-甲基-3-丙基-1 H-吡唑-5-羧酰胺为起始原料合成了一系列源自吡唑并嘧啶的稠合杂环。不同氨基酸的亲核取代反应，然后环化，Suzuki-Miyaura交叉偶联反应与7-氯-5-（4-氯苯基）-1-甲基-3-丙基-1 H-吡唑啉的不同芳基硼酸[进行了4,3- d ]嘧啶。同样，1-（5-（4-氯苯基）-1-甲基-3-丙基-1 H-吡唑并[4,3- d]的氧化环化反应描述了在双乙酰氧基碘苯存在下带有不同醛的]嘧啶-7-基）肼。所有合成的化合物都通过分析和光谱方法进行了表征。

  DOI：

  10.1002/jhet.2006