7-chloro-5-(4-chlorophenyl)-1-methyl-3-propyl-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine | 1639453-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 7-chloro-5-(4-chlorophenyl)-1-methyl-3-propyl-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine
• 英文别名: 7-Chloro-5-(4-chlorophenyl)-1-methyl-3-propylpyrazolo[4,3-d]pyrimidine
• CAS: 1639453-60-3
• 化学式: C₁₅H₁₄Cl₂N₄
• 分子量: 321.209
• InChiKey: MSUVWBSBIBXQHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-5-(4-chlorophenyl)-1-methyl-3-propyl-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine 在 碘苯二乙酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5-(4-chlorophenyl)-1-methyl-7-(1-methylethyl)-3-propyl-1H-pyrazolo[3,4-e][1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑并[4,3-d]嘧啶及其熔融杂环的简便合成

  摘要：

  使用4-氨基-1-甲基-3-丙基-1 H-吡唑-5-羧酰胺为起始原料合成了一系列源自吡唑并嘧啶的稠合杂环。不同氨基酸的亲核取代反应，然后环化，Suzuki-Miyaura交叉偶联反应与7-氯-5-（4-氯苯基）-1-甲基-3-丙基-1 H-吡唑啉的不同芳基硼酸[进行了4,3- d ]嘧啶。同样，1-（5-（4-氯苯基）-1-甲基-3-丙基-1 H-吡唑并[4,3- d]的氧化环化反应描述了在双乙酰氧基碘苯存在下带有不同醛的]嘧啶-7-基）肼。所有合成的化合物都通过分析和光谱方法进行了表征。

  DOI：

  10.1002/jhet.2006
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-1-甲基-3-正丙基-1H-吡唑-5-羧酰胺 在 碘 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 7-chloro-5-(4-chlorophenyl)-1-methyl-3-propyl-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑并[4,3-d]嘧啶及其熔融杂环的简便合成

  摘要：

  使用4-氨基-1-甲基-3-丙基-1 H-吡唑-5-羧酰胺为起始原料合成了一系列源自吡唑并嘧啶的稠合杂环。不同氨基酸的亲核取代反应，然后环化，Suzuki-Miyaura交叉偶联反应与7-氯-5-（4-氯苯基）-1-甲基-3-丙基-1 H-吡唑啉的不同芳基硼酸[进行了4,3- d ]嘧啶。同样，1-（5-（4-氯苯基）-1-甲基-3-丙基-1 H-吡唑并[4,3- d]的氧化环化反应描述了在双乙酰氧基碘苯存在下带有不同醛的]嘧啶-7-基）肼。所有合成的化合物都通过分析和光谱方法进行了表征。

  DOI：

  10.1002/jhet.2006

文献信息

• [EN] PREPARATION OF NOVEL 1 H-PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINES, THEIR COMPOSITIONS, SYNTHESIS AND METHODS OF USING THEM FOR TREATING TUBERCULOSIS<br/>[FR] PRÉPARATION DE NOUVELLES 1 H-PYRAZOLO [4,3-D] PYRIMIDINES, LEURS COMPOSITIONS, LEUR SYNTHÈSE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE LA TUBERCULOSE
  申请人：DR REDDYS INST OF LIFE SCIENCES

  公开号：WO2020240272A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  The present invention provides novel heterocyclic compounds of Formula (I): their derivatives, analogs, tautomeric forms, stereoisomers, bioisosters, diastereomers, polymorphs, enantiomers, prodrugs and their pharmaceutically acceptable salts for the treatment of tuberculosis. Also disclosed is the process for preparing compounds of Formula (I), and intermediates useful for preparing compounds of Formula (I).

  本发明提供了一种新的杂环化合物，化学式为（I）：它们的衍生物、类似物、互变异构体、立体异构体、生物等同物、对映异构体、多晶形、前药和其药学上可接受的盐，用于治疗结核病。还公开了制备化合物（I）的方法，以及用于制备化合物（I）的中间体。