(R)-ethyl 2-(3,4-dichlorophenyl)-3-nitro-2-(triethylsilyloxy)propanoate | 1239279-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-ethyl 2-(3,4-dichlorophenyl)-3-nitro-2-(triethylsilyloxy)propanoate
• CAS: 1239279-25-4
• 化学式: C₁₇H₂₅Cl₂NO₅Si
• 分子量: 422.381
• InChiKey: SRPTTYUGLKMZRG-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.05
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  78.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-ethyl 2-(3,4-dichlorophenyl)-3-nitro-2-(triethylsilyloxy)propanoate 在 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、700.01 kPa 条件下， 反应 240.0h， 以29%的产率得到(R)-ethyl 3-amino-2-phenyl-2-(triethylsilyloxy)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of SSR 241586 by Using an Organo-Catalyzed Henry Reaction

  摘要：

  An organo-catalyzed Henry reaction, applied to an alpha-keto ester, has allowed the enantioselective synthesis of SSR 241586, a 2,2-disubstituted morpholine active in the treatment of schizophrenia and irritable bowel syndrome (IBS).

  DOI：

  10.1021/ol101555g
• 作为产物：
  描述：

  (R)-ethyl 2-(3,4-dichlorophenyl)-2-hydroxy-3-nitropropanoate 、 三乙基硅基三氟甲磺酸酯 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到(R)-ethyl 2-(3,4-dichlorophenyl)-3-nitro-2-(triethylsilyloxy)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of SSR 241586 by Using an Organo-Catalyzed Henry Reaction

  摘要：

  An organo-catalyzed Henry reaction, applied to an alpha-keto ester, has allowed the enantioselective synthesis of SSR 241586, a 2,2-disubstituted morpholine active in the treatment of schizophrenia and irritable bowel syndrome (IBS).

  DOI：

  10.1021/ol101555g