N-(2-Cyano-phenyl)-2,3,3,3-tetrafluoro-propionamide | 65487-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-Cyano-phenyl)-2,3,3,3-tetrafluoro-propionamide
• 英文别名: N-(2-cyanophenyl)-2,3,3,3-tetrafluoropropanamide
• CAS: 65487-84-5
• 化学式: C₁₀H₆F₄N₂O
• 分子量: 246.164
• InChiKey: HZVAPBWMYZNSIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  52.89
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,3,3-tetrafluoropropanoyl chloride 、 2-氨基苯甲腈 以 苯 为溶剂， 生成 N-(2-Cyano-phenyl)-2,3,3,3-tetrafluoro-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Competitive Cyclization in the Reaction of Hexafluoropropene with 2-Aminobenzamide

  摘要：

  六氟丙烯(HFP)与2-氨基苯酰胺反应，以约1:1的比例生成2-(1,2,2,2-四氟乙基)-4(3H)-喹唑啉酮(4)和N-(2-氰基苯基)-2,3,3,3-四氟丙酰胺(5)，该比例基本上与反应温度无关，反应温度范围从室温到100°C。两个产物的形成可以用亚胺基氟化物中间体的竞争性环化来解释，N-6和O-6环化最终分别生成4和5。与HFP反应不同，2-(三氟甲基)五氟丙烯(OFIB)和2-氨基苯酰胺只生成O-6环化产物，即N-(2-氰基苯基)-2-三氟甲基-3,3,3-三氟丙酰胺。讨论了HFP和OFIB之间反应活性的差异。

  DOI：

  10.1246/bcsj.50.3014