6,7-trimethoxy-2-phenyl-3-methyl-4H-1,3-benzo-thiazinium iodide | 92808-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 6,7-trimethoxy-2-phenyl-3-methyl-4H-1,3-benzo-thiazinium iodide
• 英文别名: 6,7-dimethoxy-3-methyl-2-phenyl-4H-1,3-benzothiazinium iodide；6,7-dimethoxy-3-methyl-2-phenyl-4H-1,3-benzothiazin-3-ium;iodide
• CAS: 92808-65-6
• 化学式: C₁₇H₁₈NO₂S*I
• 分子量: 427.306
• InChiKey: ZZXLTNBZBGMNIU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  21.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-trimethoxy-2-phenyl-3-methyl-4H-1,3-benzo-thiazinium iodide 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 6,7-Dimethoxy-3-methyl-3,4-dihydro-benzo[e][1,3]thiazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Szabo, J.; Varga, I.; Fodor, L., Acta Chimica Hungarica, 1984, vol. 115, # 4, p. 429 - 437

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-phenyl-6,7-dimethoxy-4H-1,3-benzothiazine 、 碘甲烷 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以91.1%的产率得到6,7-trimethoxy-2-phenyl-3-methyl-4H-1,3-benzo-thiazinium iodide
  参考文献：
  名称：

  Szabo, J.; Varga, I.; Fodor, L., Acta Chimica Hungarica, 1984, vol. 115, # 4, p. 429 - 437

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1H and 13C NMR and X-ray studies of 2- and 4-phenyl-6,7-dimethoxy-3methyl-3,4-dihydro-2H-1,3-benzothiazines [1]
  作者：A. Kálman、G.Y. Argay、P. Sohár、J. Szabó、L. Fodor、G. Bernáth

  DOI：10.1016/0022-2860(86)85038-4

  日期：1986.7

  diffraction. Crystals of compound 2 (C 17 H 19 NO 2 S) are monoclinic, space group P2 1 /n, with a = 11.428(1), b = 10.048(1), c = 14.161(2) A, s = 100.00(1)°, Z = 4, D c = 1.247 g cm −3 . Crystals of 6 are orthorhombic, space group P 2 1 2 1 2 1 with a = 7.068(1), b = 10.857(1), c = 20.343(1) A, Z = 4, D c = 1.247 g cm −3 . The structures are refined to R = 0.041 for 2728 reflections of 2 and R = 0.039

  摘要 2-和4-苯基-6,7-二甲氧基-3-甲基-3,4-二氢-2 H -1,3-苯并噻嗪 ( 2,6 ) 的立体化学已通过 1 H, 13 C NMR 进行了研究。光谱和 X 射线衍射。化合物 2 (C 17 H 19 NO 2 S) 的晶体为单斜晶系，空间群 P2 1 /n，a = 11.428(1), b = 10.048(1), c = 14.161(2) A, s = 100.00( 1)°，Z = 4，D c = 1.247 g cm -3 。晶体 6 是斜方晶系，空间群 P 2 1 2 1 2 1 a = 7.068(1), b = 10.857(1), c = 20.343(1) A, Z = 4, D c = 1.247 g cm -3 . 对于 2 的 2728 次反射，结构被细化为 R = 0.041，对于 6 的 1671 次反射，R = 0.039。结果明确表明，
• Basicity, quaternization and hydrolysis of 2H- and 4H-1,3-benzothiazine isomers
  作者：Gy�rgy Dombi、S�ndor Szalma、J�nos Szab�、G�bor Bern�th

  DOI：10.1007/bf00810846

  日期：——
• Expected and unexpected reactions of 1,3-benzothiazine derivatives, II. Formation of isomeric 5,6-dihydro-1,5-benzothiazocines
  作者：Lajos Fodor、Péter Csomós、Antal Csámpai、Pál Sohár、Tamás Holczbauer、Alajos Kálmán

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.11.136

  日期：2011.2

  A method for the synthesis of medium-sized 1,5-benzothiazocines by ring enlargement of 1,3-benzothiazines has been developed. When N-alkyl-1,3-benzothiazines were reacted with dimethyl acetylenedicarboxylate in acetonitrile at room temperature, regioisomeric 5.6-dihydro-2H-1,5-benzothiazocines and 5,6-dihydro-4H-1.5-benzothiazocines were obtained as novel ring systems. Dimethyl acetylenedicarboxylate could attack either the nitrogen or the sulfur atom of the thiazines. NMR spectroscopic and X-ray crystallographic investigations confirmed the structures of the products. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• SZABO, J.;VARGA, I.;FODOR, L.;BERNATH, G.;SOHAR, P., ACTA CHIM. HUNG., 1984, 115, N 4, 429-437
  作者：SZABO, J.、VARGA, I.、FODOR, L.、BERNATH, G.、SOHAR, P.

  DOI：——

  日期：——