sodium (6R,7R)-7-[2-(2-aminothiazol-4-yl)-(Z)-pent-2-enamido]-3-[(S)-tetrahydrofuran-2-yl]ceph-3-em-4-carboxylate | 141096-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: sodium (6R,7R)-7-[2-(2-aminothiazol-4-yl)-(Z)-pent-2-enamido]-3-[(S)-tetrahydrofuran-2-yl]ceph-3-em-4-carboxylate
• 英文别名: sodium;(6R,7R)-7-[[(Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)pent-2-enoyl]amino]-8-oxo-3-[(2S)-oxolan-2-yl]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 141096-60-8
• 化学式: C₁₉H₂₁N₄O₅S₂*Na
• 分子量: 472.521
• InChiKey: ONRZXNWJPLZLTE-IBCTUDADSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.89
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  191
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Methoxybenzyl (6R,7R)-7-[2-(2-aminothiazol-4-yl)-(Z)-pent-2-enamido]-3-[(S)-tetrahydrofuran-2-yl]ceph-3-em-4-carboxylate 、 三氯化铝 、 苯甲醚 、 Citric acid (trisodium) 在 氩 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以to give the title compound (22mg)的产率得到sodium (6R,7R)-7-[2-(2-aminothiazol-4-yl)-(Z)-pent-2-enamido]-3-[(S)-tetrahydrofuran-2-yl]ceph-3-em-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cephaloporins and homologues, preparations and pharmaceutical

  摘要：

  式(I)的.beta.-内酰胺抗生素或其盐，其中R.sup.1为氢、甲氧基或甲酰胺基；R.sup.2为酰基；CO.sub.2R.sup.3为羧基或羧酸盐，或R.sup.3为易于去除的羧保护基；R.sup.4代表多达四个取代基；X为S、SO、SO.sub.2、O或CH.sub.2；m为1或2；n为0，有用于治疗细菌感染的作用。

  公开号：

  US06020329A1

文献信息

• Cephaloporins and homologues
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06077952A1

  公开（公告）日：2000-06-20

  A compound of formula (II) or a salt: ##STR1##

  化合物公式（II）或其盐：##STR1##