4-fluoro-N-[4-(hydrazinocarbonyl)phenyl]benzamide | 172950-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-fluoro-N-[4-(hydrazinocarbonyl)phenyl]benzamide
• 英文别名: 4-fluoro-N-[4-(hydrazinecarbonyl)phenyl]benzamide
• CAS: 172950-64-0
• 化学式: C₁₄H₁₂FN₃O₂
• mdl: MFCD02255666
• 分子量: 273.267
• InChiKey: OAPYNKXLVTWAOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.366±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯酐 、 4-fluoro-N-[4-(hydrazinocarbonyl)phenyl]benzamide 在 溶剂黄146 作用下， 以83 %的产率得到N-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-4-(4-fluorobenzamido)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Phthalimide Derivatives and Their Insecticidal Activity against Caribbean Fruit Fly, Anastrepha suspensa (Loew)

  摘要：

  本研究设计并合成了十三种邻苯二甲酰亚胺衍生物。对所有合成的化合物进行了评估，以确定它们对加勒比果蝇 Anastrepha suspensa (Loew)（双翅目：头蝇科）雌蝇的潜在抑制活性。通过这些努力，发现了三种化合物 4a、4c 和 4d，它们具有很强的杀虫活性（半数致死剂量范围为 0.70 至 1.91 微克/只）。在这些化合物中，4a 的抑虫效力最高，为 0.70 微克/只。此外，硅学模型表明，化合物 4a 的毒性低于邻苯二甲酰亚胺和其他前体。因此，我们的研究结果表明，4a 很有可能成为开发新型环境友好型杀虫剂的候选成分，用于控制害虫果蝇。

  DOI：

  10.3390/biom13020361
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯甲酸 在 硫酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-fluoro-N-[4-(hydrazinocarbonyl)phenyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Phthalimide Derivatives and Their Insecticidal Activity against Caribbean Fruit Fly, Anastrepha suspensa (Loew)

  摘要：

  本研究设计并合成了十三种邻苯二甲酰亚胺衍生物。对所有合成的化合物进行了评估，以确定它们对加勒比果蝇 Anastrepha suspensa (Loew)（双翅目：头蝇科）雌蝇的潜在抑制活性。通过这些努力，发现了三种化合物 4a、4c 和 4d，它们具有很强的杀虫活性（半数致死剂量范围为 0.70 至 1.91 微克/只）。在这些化合物中，4a 的抑虫效力最高，为 0.70 微克/只。此外，硅学模型表明，化合物 4a 的毒性低于邻苯二甲酰亚胺和其他前体。因此，我们的研究结果表明，4a 很有可能成为开发新型环境友好型杀虫剂的候选成分，用于控制害虫果蝇。

  DOI：

  10.3390/biom13020361

文献信息

• 2-PHENYL-5-AMINO-1,3,4-OXADIAZOLES AND THEIR USE AS NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Coppo Frank Teen

  公开号：US20090105217A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  Novel oxadiazole derivatives of formula (I) having pharmacological activity, processes for their preparation, compositions containing them and their use in the treatment of neurological, psychiatric disorders and gastrointestinal disorders through modulation of the nicotinic α7 receptor.

  具有药理活性的式(I)的新型噁二唑衍生物，其制备方法，含有它们的组合物以及它们通过调节尼古丁α7受体在治疗神经、精神障碍和胃肠障碍方面的应用。
• [EN] 2-PHENYL-5-AMINO-1,3,4-OXADIAZOLES AND THEIR USE AS NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] 2-PHÉNYL-5-AMINO-1,3,4-OXADIAZOLES ET UTILISATION DE CEUX-CI EN TANT QUE LIGANDS DU RÉCEPTEUR NICOTINIQUE DE L'ACÉTYLCHOLINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2007138033A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  [EN] The present invention relates to novel oxadiazole derivatives of formula (1) having pharmacological activity, processes for their preparation, compositions containing them and their use in the treatment of neurological, psychiatric disorders and gastrointestinal disorders through modulation of the nicotinic a7 receptor formula (I).
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux dérivés d'oxadiazole de formule (1) présentant une activité pharmacologique, leurs procédés de synthèse, des compositions les incluant et leur utilisation dans le traitement de troubles neurologiques, psychiatriques et gastro-intestinaux par modulation du récepteur nicotinique a7. Formule (I).