[Ta(OC6H2(C9H7)-2-Bu(t)2-4,6)(NMe2)4] | 258862-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: [Ta(OC6H2(C9H7)-2-Bu(t)2-4,6)(NMe2)4]
• CAS: 258862-37-2
• 化学式: C₃₁H₅₁N₄OTa
• 分子量: 676.72
• InChiKey: JEURYAPHFMKAAD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ta(OC6H2(C9H7)-2-Bu(t)2-4,6)(NMe2)4] 以 氘代苯 为溶剂， 生成 [Ta(OC6H2(η1-Ind)-2-Bu(t)2-4,6)(NMe2)3]
  参考文献：
  名称：

  Coordination modes of 2-(indenyl)phenoxide ligation at early d-block metal centers

  摘要：

  确定了配体 2-(茚基)-4,6-二叔丁基苯氧化物在早期 d 块金属中心的三种不同成键模式

  DOI：

  10.1039/a906443e
• 作为产物：
  描述：

  五(二甲氨基)钽(V) 、 2-(Inden-3-yl)-4,6-di-tert-butylphenol 以 not given 为溶剂， 生成 [Ta(OC6H2(C9H7)-2-Bu(t)2-4,6)(NMe2)4]
  参考文献：
  名称：

  Coordination modes of 2-(indenyl)phenoxide ligation at early d-block metal centers

  摘要：

  确定了配体 2-(茚基)-4,6-二叔丁基苯氧化物在早期 d 块金属中心的三种不同成键模式

  DOI：

  10.1039/a906443e

文献信息

• Structure, Bonding, and Reactivity of Tantalum Amides Containing <i>o</i>-Naphthyl- and <i>o</i>-Indenylphenoxide Ligation
  作者：Matthew G. Thorn、Jennifer R. Parker、Phillip E. Fanwick、Ian P. Rothwell

  DOI：10.1021/om0300934

  日期：2003.11.1

  apical dimethylamido ligand and basal aryloxide oxygen. The Ta−O−Ar angles are 162° in both compounds, with no metal interaction with the ortho substituents. Compound 4 reacts with 2,3,5,6-tetraphenylphenol to form the corresponding bis(aryloxide) 6. The intermediate o-(inden-3-yl)phenoxide [(ArO)Ta(NMe2)4] 7 thermally eliminates a further 1 equiv of HNMe2 with formation of the tris(amido) compound [T

  [TA（NMe 2）5 ]与邻-（2,3-二氢-1-萘基）-，邻-（1-萘基）-和邻-（茚基-3-基）酚的反应[HOC已经研究了6 H 2 Ar-2-Bu t 2 -4，6]（Ar ＝ C 10 H 9（1），C 10 H 7（Np；2），C 9 H 7（3））。在所有这三种情况下，都会发生1当量二甲胺的初始置换，从而生成单（芳基氧化物）[（ArO）TA（NMe 2）4]。对邻-（2,3-二氢-1-萘基）和邻-（1-萘基）化合物4和5的结构研究表明，它们都采用最能描述为具有顶角二甲基酰胺基配体和基础芳氧基氧的方形锥体的几何形状。在两种化合物中，TA-O-Ar角均为162°，与邻位取代基之间没有金属相互作用。化合物4与2,3,5,6-四苯基苯酚反应形成相应的双（芳氧基）6。中间体邻-（茚-3-基）酚盐[（ArO）TA（NMe 2）4 ] 7热消除另外1当量的HNMe 2与形成三（酰氨基）化合物的[TA（OC