| 1578270-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1578270-19-5
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₄S
• 分子量: 375.489
• InChiKey: PQVUFEYNZIBYEF-LBCUXPGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  77.84
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3S,5R)-3-allyl-5-phenyl-2-tosylisoxazolidine 在 亚磷酸三苯酯 、 dirhodium tetraacetate 、 氢气 、 molybdenum hexacarbonyl 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 20.0~90.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 22.25h， 生成 (1S,3S,5S)-3-phenyl-9-tosyl-2-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]nonane 、
  参考文献：
  名称：

  A synthesis of 5-hydroxysedamine using hydroformylation

  摘要：

  A synthesis of 5-hydroxysedamine, a Sedum alkaloid, has been completed using N,O-heterocycle chemistry to establish the aminoalcohol structure, hydroformylation to form the piperidine ring and diastereoselective dihydroxylation to introduce the 5-hydroxy group. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.02.001