(S)-4-[(2R,6R,9S,10S)-10-Methoxymethoxy-5-methylene-9-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-bicyclo[4.3.1]dec-2-yl]-pentan-1-ol | 113432-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (S)-4-[(2R,6R,9S,10S)-10-Methoxymethoxy-5-methylene-9-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-bicyclo[4.3.1]dec-2-yl]-pentan-1-ol
• CAS: 113432-73-8
• 化学式: C₂₃H₄₀O₅
• 分子量: 396.568
• InChiKey: YIVKMPREYQRKDB-DBWNNTMXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-[(2R,6R,9S,10S)-10-Methoxymethoxy-5-methylene-9-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-bicyclo[4.3.1]dec-2-yl]-pentan-1-ol 在 重铬酸吡啶 作用下， 以82%的产率得到(S)-4-[(2R,6R,9S,10S)-10-Methoxymethoxy-5-methylene-9-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-bicyclo[4.3.1]dec-2-yl]-pentanal
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (±)-sanadaol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96035-0
• 作为产物：
  描述：

  2-[(1R,5R,7S,10S)-5-((S)-4-Benzyloxy-1-methyl-butyl)-10-methoxymethoxy-2-methylene-bicyclo[4.3.1]dec-7-yloxy]-tetrahydro-pyran 在 氨 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以93%的产率得到(S)-4-[(2R,6R,9S,10S)-10-Methoxymethoxy-5-methylene-9-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-bicyclo[4.3.1]dec-2-yl]-pentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (±)-sanadaol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96035-0