摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-((3,5-dichloropyridin-4-yl)thio)-N-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-4-nitrothiophene-2-carboxamide | 1247821-00-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-((3,5-dichloropyridin-4-yl)thio)-N-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-4-nitrothiophene-2-carboxamide
英文别名
5-(3,5-dichloropyridin-4-yl)sulfanyl-N-(4,5-dimethyl-1,3-thiazol-2-yl)-4-nitrothiophene-2-carboxamide
5-((3,5-dichloropyridin-4-yl)thio)-N-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-4-nitrothiophene-2-carboxamide化学式
CAS
1247821-00-6
化学式
C15H10Cl2N4O3S3
mdl
——
分子量
461.373
InChiKey
CHPJUNONJSYEHI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    183
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-[(3,5-dichloro-4-pyridinyl)sulfanyl]-4-nitrothiophene-2-carboxylic acid2-氨基-4,5-二甲基噻唑 以The title compound was obtained as a yellow solid (8 mg, 3% yield)的产率得到5-((3,5-dichloropyridin-4-yl)thio)-N-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-4-nitrothiophene-2-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    Anti-neoplastic compounds, compositions and methods
    摘要:
    本发明涉及一种新的化合物,其可作为治疗药物,尤其是在抗肿瘤治疗和其他需要半胱氨酸蛋白酶抑制剂的治疗方案中。
    公开号:
    US08680139B2
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] ANTI-NEOPLASTIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTINÉOPLASIQUES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS
    申请人:PROGENRA INC
    公开号:WO2010114881A1
    公开(公告)日:2010-10-07
    Disclosed are novel compounds which are useful as therapeutics, especially in anti-neoplastic therapy and in other therapeutic regimes where cysteine protease inhibition is implicated.
    公开的是新型化合物,这些化合物在治疗上具有用途,特别是在抗肿瘤治疗和其他涉及半胱蛋白酶抑制的治疗方案中。
  • ANTI-NEOPLASTIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS
    申请人:Cao Ping
    公开号:US20120114765A1
    公开(公告)日:2012-05-10
    Disclosed are novel compounds which are useful as therapeutics, especially in anti-neoplastic therapy and in other therapeutic regimes where cysteine protease inhibition is implicated.
    本发明涉及一种新型化合物,可用作治疗剂,特别是在抗肿瘤疗法和其他治疗方案中具有半胱蛋白酶抑制作用的情况下。
  • US8680139B2
    申请人:——
    公开号:US8680139B2
    公开(公告)日:2014-03-25
查看更多

同类化合物

(Rp)-2-(叔丁硫基)-1-(二苯基膦基)二茂铁 (1E)-1-{4-[(4-氨基苯基)硫烷基]苯基}乙酮肟 颜料红88 颜料紫36 顺式-1,2-二(乙硫基)-1-丙烯 非班太尔-D6 雷西那得中间体 阿西替尼杂质J 阿西替尼杂质C 阿西替尼杂质4 阿西替尼杂质 阿西替尼 阿拉氟韦 阿扎毒素 阿嗪米特 阔草特 银(I)(6-氨基-2-(甲硫基)-5-亚硝基嘧啶-4-基)酰胺水合物 钾三氟[3-(苯基硫基)丙基]硼酸酯(1-) 邻甲苯基(对甲苯基)硫化物 避虫醇 连翘脂苷B 还原红 41 还原紫3 还原桃红R 达索尼兴 辛硫醚 辛-1,7-二炔-1-基(苯基)硫烷 西嗪草酮 萘,2-[(2,3-二甲基苯基)硫代]- 莫他哌那非 茴香硫醚 苯醌B 苯酰胺,N-(氨基亚氨基甲基)-4-[(2-甲基苯基)硫代]-3-(甲磺酰)-,盐酸盐 苯酰胺,N-(氨基亚氨基甲基)-4-[(2-氯苯基)硫代]-3-(甲磺酰)-,盐酸盐 苯酰胺,N-(氨基亚氨基甲基)-4-[(2,6-二氯苯基)硫代]-3-(甲磺酰)-,盐酸盐 苯酰胺,2-[(2-硝基苯基)硫代]- 苯酚,3-氯-4-[(4-硝基苯基)硫代]- 苯酚,3-(乙硫基)- 苯酚,3,5-二[(苯基硫代)甲基]- 苯胺,4-[5-溴-3-[4-(甲硫基)苯基]-2-噻嗯基]- 苯胺,3-氯-4-[(1-甲基-1H-咪唑-2-基)硫代]- 苯胺,2-[(2-吡啶基甲基)硫代]- 苯硫醚-D10 苯硫胍 苯硫基乙酸 苯硫代磺酸S-(三氯乙烯基)酯 苯甲醇,2,3,4,5,6-五氟-a-[(苯基硫代)甲基]-,(R)- 苯甲酸,3-[[2-[(二甲氨基)甲基]苯基]硫代]-,盐酸 苯甲胺,5-氟-2-((3-甲氧苯基)硫代)-N,N-二甲基-,盐酸 苯甲二硫酸,4-溴苯基酯