(2R,5S)-5-Hydroxy-5-methyl-2-(1-methyl-2-oxo-propyl)-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester | 77638-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,5S)-5-Hydroxy-5-methyl-2-(1-methyl-2-oxo-propyl)-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester
• CAS: 77638-79-0
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₄
• 分子量: 319.401
• InChiKey: ZJQCLPYEHZIFIA-LLJXTTFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  66.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,5S)-5-Hydroxy-5-methyl-2-(1-methyl-2-oxo-propyl)-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (1S,4R,7R,9aS)-4-Furan-3-yl-7-hydroxy-1,7-dimethyl-octahydro-quinolizin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Natsume, Mitsutaka; Ogawa, Masashi, Heterocycles, 1981, vol. 15, # 1, p. 237 - 240

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-Methyl-2,3-dioxa-5-aza-bicyclo[2.2.2]oct-7-ene-5-carboxylic acid benzyl ester 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 (2R,5S)-5-Hydroxy-5-methyl-2-(1-methyl-2-oxo-propyl)-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Natsume, Mitsutaka; Ogawa, Masashi, Heterocycles, 1981, vol. 15, # 1, p. 237 - 240

  摘要：

  DOI：