o-diphenylphosphinophenyldiphenylstibine (spb) | 55677-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-diphenylphosphinophenyldiphenylstibine (spb)
• 英文别名: (o-diphenylphosphinophenyl)diphenylstibine
• CAS: 55677-76-4
• 化学式: C₃₀H₂₄PSb
• 分子量: 537.244
• InChiKey: NTYIPUQYTYNIQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-diphenylphosphinophenyldiphenylstibine (spb) 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 C₃₁H₂₇PSb⁽¹⁺⁾*BF₄^(1-)
  参考文献：
  名称：

  磷-sti阳离子和双-bon阳离子作为光气键合催化剂，用于喹啉的转移加氢†

  摘要：

  双官能路易斯酸性第15组化合物已成为阴离子感测和有机催化的吸引人的平台。作为我们对这些化合物化学的兴趣的一部分，我们现在比较了[ o-（MePPh 2）C 6 H 4 SbPh 2 ] +（[ 3 ] +），[ o-（PPh 2）C 6 H 4 SbPh 3 ] +（[ 4 ] +），[ o-（MePPh 2）C 6 H 4 SbPh 3] 2+（[ 5 ] 2+）和[ ö -C 6 ħ 4（SbMePh 2）2 ] 2+（[ 6 ] 2+使用）2-苯基-喹啉和3-溴喹啉与的转移氢化汉茨酯基准反应。这项研究还涉及对[Ph 4 Sb] +和[Ph 3 MeP] +催化性能的评估，结果表明，锑阳离子通常比其磷对应物和中性乙硼烷更具活性。我们的结果还表明，诸如[ 6] 2+是高级活化剂。

  DOI：

  10.1039/c9dt01357a
• 作为产物：
  描述：

  diphenylstibane 以 乙醚 为溶剂， 生成 o-diphenylphosphinophenyldiphenylstibine (spb)
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.2, 1.2.1.1.3.3, page 11 - 19

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bidentate ligands containing very soft donor atoms. Nickel(II) complexes of arylarsines and arylstibines
  作者：W. Levason、C.A. McAuliffe

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)93689-2

  日期：1974.1

  . The latter are planar complexes except when L = dam, sbp. The structures and magnetic behaviour of the anomalous tetracoordinate complexes are discussed. The factors influencing the formation of stable complexes of nickel(II) with very soft donors are considered; and it appears that the tendency for group VB donors to form diamagnetic square pyramidal nickel(II) complexes is Sb >As > P.

  摘要邻-亚苯基-双（二苯基膦），邻-亚苯基双（二苯基ar），邻-二苯基膦基苯基二苯基stibine（sbp），邻-二苯基ar基苯基二苯基stibine，双二苯基ar基甲烷（dam），1,2-双二苯基ar基乙烷和顺式镍的二十九个镍（II）配合物已分离出1，2-双二苯基亚氨基乙烯。除水坝外，所有配体均形成方形锥体[NiL 2 X] +阳离子，以及四个配位NiLX 2。后者是平面络合物，但当L = dam，sbp时除外。讨论了异常四配位配合物的结构和磁性行为。考虑了影响具有非常软的供体的镍（II）稳定络合物形成的因素；VB族供体形成反磁性方锥锥体镍（II）配合物的趋势似乎是Sb> As>P。
• Bidentate group VB ligands. Part XVII. Palladium(II), platinum(II), and rhodium(III) complexes of o-phenylenebis(diphenylphosphine), (o-diphenylphosphinophenyl)diphenylstibine, and (o-diphenylarsinophenyl)diphenylstibine1
  作者：W. Levason、C.A. McAuliffe

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)91707-9

  日期：1976.1

  Sixty complexes of palladium(II), platinum(II), and rhodium(III) with the bidentate chelates o-phenylenebis(diphenylphosphine) (pp), (o-diphenylphosphinophenyl)diphenylstibine (sbp), and (o-diphenylarsinophenyl)diphenylstibine (sba), including MLX2, ML2X2, [ML2](ClO4)2 (M = Pd, Pt; L = pp, sbp; X = Cl, Br, I, CNS) and [M(sba)2X]Cl04 (M = Pd, Pt; X = Cl, Br, I), have been isolated. The planar thiocyanates

  六十种钯（II），铂（II）和铑（III）与二齿螯合物的邻位亚苯基双（二苯基膦）（pp），（邻-二苯基膦基苯基）二苯基stibine（sbp）和（o-二苯基亚砷酰基苯基）二苯基stibine（ sba），包括MLX 2，ML 2 X 2，[ML 2 ]（ClO 4）2（M = Pd，Pt； L = pp，sbp； X = Cl，Br，I，CNS）和[M（sba）已分离出2 X] Cl 0 4（M = Pd，Pt; X = Cl，Br，I）。平面硫氰酸盐的配方为[M（pp）（NCS）（SCN）]，[ML（SCN）2 ]（M = Pd，Pt，L = sba； M = Pt，L = sbp），而钯（ II）-sbp络合物以[Pd（sbp）（NCS）（SCN）]的形式存在，但异构化为[Pd（sbp）（SCN）2 ]在二氯甲烷中。2：1物种ML 2 X 2（M = Pd，Pt； L = pp，sbp；
• Fluorinated antimony(<scp>v</scp>) derivatives: strong Lewis acidic properties and application to the complexation of formaldehyde in aqueous solutions
  作者：Daniel Tofan、François P. Gabbaï

  DOI：10.1039/c6sc02558g

  日期：——

  As part of our ongoing studies of water tolerant Lewis acids, we have synthesized and investigated the properties of Sb(C6F5)3(O2C6Cl4), a fluorinated stiborane whose Lewis acidity approaches that of B(C6F5)3. While chloroform solutions of this Lewis acid can be kept open to air or exposed to water for extended periods of time, this new Lewis acid reacts with PtBu3 and paraformaldehyde to form the

  作为我们正在进行的水耐受性路易斯酸的研究的一部分，我们已经合成和研究了Sb的属性（C 6 ˚F 5）3（O 2 C ^ 6氯4），氟化stiborane其路易斯酸性接近于B的（C 6 F 5）3。虽然这种路易斯酸的氯仿溶液可以保持暴露于空气中或长时间暴露在水中，但这种新的路易斯酸会与P t Bu 3和多聚甲醛反应形成相应的甲醛加合物t Bu 3 P–CH 2 –O –锑（C 6 F5） 3（O 2 C 6 Cl 4）。为了测试在同一分子中结合膦和西硼烷的系统是否也能观察到这种反应性，我们还制备了o -C 6 H 4（PPh 2）（SbAr 2（O 2 C 6 Cl 4））（ Ar ＝ Ph，C 6 F 5）。这些具有分子内P→Sb相互作用的黄色化合物对水明显呈惰性，但仍会与甲醛反应并在P / Sb口袋中容纳甲醛。在氟化衍生物的情况下Ó-C 6 H 4（PPh 2）（Sb（C 6 F 5）2（O
• Activation of an Au−Cl Bond by a Pendent Sb^IIILewis Acid: Impact on Structure and Catalytic Activity
  作者：J. Stuart Jones、François P. Gabbai

  DOI：10.1002/chem.201604521

  日期：2017.1.23

  investigated the bidentate Sb/P ligands (o‐(Ph2P)C6H4)SbCl2 (LCl) and (o‐(Ph2P)C6H4)SbPh2 (LPh). Reaction of these ligands with (tht)AuCl affords the monoligated species LClAuCl (1) and LPhAuCl (2), respectively, in which the antimony centers are only weakly engaged with the coordinated gold atom. Treatment of 1 with PPh3 induces an intramolecular transfer of a chloride ligand from gold to antimony to

  为了确定新型的两性配体配位模式，我们研究了双齿Sb / P配体（o-（Ph 2 P）C 6 H 4）SbCl 2（L Cl）和（o-（Ph 2 P）C 6 H 4）SbPh 2（L Ph）。这些配体与（tht）AuCl的反应得到单连接的物种L Cl AuCl（1）和L Ph AuCl（2），其中锑中心仅与配位的金原子弱结合。用PPh 3处理1会诱导氯化物配体从金到锑的分子内转移，从而形成两性离子物质o-（Cl 3 Sb）C 6 H 4（Ph 2 P）Au（PPh 3）（3）。天然键轨道（NBO）计算表明，锑和金中心参与了弱的Sb→Au和Au→Sb相互作用，后者反映了下垂锑基团的Lewis酸度。最后，我们证明了锑中心1的能力。 在路易斯碱性底物存在下提取金结合氯化物的方法可用于激活金中心，以进行炔丙基酰胺的亲电环异构化。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.1, 1.1.1.2.7, page 130 - 141
  作者：

  DOI：——

  日期：——