(E)-1,6-bis(4-hydroxyphenyl)-3,4-didecyl-3-hexen-1,5-diyne | 1358118-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (E)-1,6-bis(4-hydroxyphenyl)-3,4-didecyl-3-hexen-1,5-diyne
• CAS: 1358118-56-5
• 化学式: C₃₈H₅₂O₂
• 分子量: 540.83
• InChiKey: PCAWVKZETDEIKI-ULDVOPSXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.86
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1,6-bis(4-hydroxyphenyl)-3,4-didecyl-3-hexen-1,5-diyne 、 3,4,5-tris(4-dodecyloxybenzyloxy)benzoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E)-1,6-bis{4'-[3'',4'',5''-tris(4'''-n-dodecyloxybenzyloxy)benzoyloxy]phenyl}-3,4-didecyl-3-hexen-1,5-diyne
  参考文献：
  名称：

  A linear conjugated core for functional columnar liquid crystals

  摘要：

  我们制备了两个系列的聚卡替那尔分子，它们由源自 3-己烯-1,5-二炔的 π-共轭刚性核心和不同类型的苯甲酸衍生物组成，并研究了它们作为多功能材料的潜力。刚性内核与苯甲酸衍生物基团之间的尺寸比（在体积上有所不同）对于解决自组织问题至关重要，从而表明了液晶（LC）行为中所涉及的力的微妙平衡。根据苯甲酸酯分子结构的不同，可观察到液晶向列、结晶或液晶柱状行为。带有六个和九个烷氧基尾部的苯甲酸酯衍生基团的中间体可形成六角形的二维柱状组织。柱状组织的堆积单位因尾部总数（12 或 18）而异，每个柱状层分别有两个分子和半个分子。我们还研究了与分子结构有关的宏观特性，如发光、手性和电活性。所有介生材料都能发光，并显示出比溶液中更高的斯托克斯位移。此外，还观察到一种手性介原在介相中具有超分子手性。最后，还对两种柱状材料的光电导行为进行了评估。

  DOI：

  10.1039/c2nj20950k
• 作为产物：
  描述：

  1-十二炔 在 potassium fluoride 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.16h， 生成 (E)-1,6-bis(4-hydroxyphenyl)-3,4-didecyl-3-hexen-1,5-diyne
  参考文献：
  名称：

  A linear conjugated core for functional columnar liquid crystals

  摘要：

  我们制备了两个系列的聚卡替那尔分子，它们由源自 3-己烯-1,5-二炔的 π-共轭刚性核心和不同类型的苯甲酸衍生物组成，并研究了它们作为多功能材料的潜力。刚性内核与苯甲酸衍生物基团之间的尺寸比（在体积上有所不同）对于解决自组织问题至关重要，从而表明了液晶（LC）行为中所涉及的力的微妙平衡。根据苯甲酸酯分子结构的不同，可观察到液晶向列、结晶或液晶柱状行为。带有六个和九个烷氧基尾部的苯甲酸酯衍生基团的中间体可形成六角形的二维柱状组织。柱状组织的堆积单位因尾部总数（12 或 18）而异，每个柱状层分别有两个分子和半个分子。我们还研究了与分子结构有关的宏观特性，如发光、手性和电活性。所有介生材料都能发光，并显示出比溶液中更高的斯托克斯位移。此外，还观察到一种手性介原在介相中具有超分子手性。最后，还对两种柱状材料的光电导行为进行了评估。

  DOI：

  10.1039/c2nj20950k