(3S,4S)-Benzyl 3-amino-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate | 1033713-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S,4S)-Benzyl 3-amino-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: benzyl (3S,4S)-3-amino-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1033713-58-4
• 化学式: C₁₇H₂₅N₃O₄
• 分子量: 335.4
• InChiKey: GKJLYLSTDYSSHT-KBPBESRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  485.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  93.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S)-Benzyl 3-amino-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate 、 potassium carbonate 、 溴乙酸乙酯 在 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 氯仿 、 甲醇 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the title compound (757 mg, 69%) as a pale yellow oil的产率得到Benzyl (3S,4S)-3-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]-4-[(2-ethoxy-2-oxoethyl)amino]pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Imidazothiazole derivatives

  摘要：

  提供了一种新的化合物，它抑制小鼠双分子分钟2（Mdm2）蛋白与p53蛋白之间的相互作用，并展现出抗肿瘤活性。本发明提供了一种咪唑噻唑衍生物，其表示为以下公式（1），具有各种取代基，可抑制Mdm2蛋白与p53蛋白之间的相互作用并展现出抗肿瘤活性：其中，公式（1）中的R1、R2、R3、R4和R5每个都具有规范中定义的相同含义。

  公开号：

  US20090312310A1
• 作为产物：
  描述：

  Benzyl (3S,4S)-3,4-Diaminopyrrolidine-1-carboxylate 、 三乙胺 、 二碳酸二叔丁酯 在 ice 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 氯仿 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give the title compound (875 mg, 48%) as a colorless solid的产率得到(3S,4S)-Benzyl 3-amino-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Imidazothiazole derivatives

  摘要：

  提供了一种新的化合物，它抑制小鼠双分子分钟2（Mdm2）蛋白与p53蛋白之间的相互作用，并展现出抗肿瘤活性。本发明提供了一种咪唑噻唑衍生物，其表示为以下公式（1），具有各种取代基，可抑制Mdm2蛋白与p53蛋白之间的相互作用并展现出抗肿瘤活性：其中，公式（1）中的R1、R2、R3、R4和R5每个都具有规范中定义的相同含义。

  公开号：

  US20090312310A1

文献信息

• Imidazothiazole derivatives
  申请人：Kawato Haruko

  公开号：US20090312310A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  There is provided a novel compound that inhibits interaction between murine double minute 2 (Mdm2) protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity. The present invention provides an imidazothiazole derivative represented by the following formula (1) having various substituents that inhibits interaction between Mdm2 protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 in the formula (1) each has the same meaning as defined in the specification.

  提供了一种新的化合物，它抑制小鼠双分子分钟2（Mdm2）蛋白与p53蛋白之间的相互作用，并展现出抗肿瘤活性。本发明提供了一种咪唑噻唑衍生物，其表示为以下公式（1），具有各种取代基，可抑制Mdm2蛋白与p53蛋白之间的相互作用并展现出抗肿瘤活性：其中，公式（1）中的R1、R2、R3、R4和R5每个都具有规范中定义的相同含义。