6-mesityl-2,10-dimethyl-6l4-benzo[d]pyrido[2,1-f][1,2]azaborinin-5-ium | 1436570-63-6

• 英文名称: 6-mesityl-2,10-dimethyl-6l4-benzo[d]pyrido[2,1-f][1,2]azaborinin-5-ium
• CAS: 1436570-63-6
• 化学式: C₂₃H₂₄BN
• 分子量: 325.261
• InChiKey: DJKBYRODAOBNLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2,5-dimethylphenyl)-4-methylpyridine 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氘代苯 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 6-mesityl-2,10-dimethyl-6l4-benzo[d]pyrido[2,1-f][1,2]azaborinin-5-ium
  参考文献：
  名称：

  通过B，N-杂环化合物的光消除作用形成天竺葵碱

  摘要：

  可以通过消除R-H分子，由具有BR 2 -CH 2单元的B，N-杂环化合物制备高荧光的π-共轭多环氮硼硼烷。这些清洁的光消除反应既发生在溶液中，也发生在掺杂有前体的聚合物中。

  DOI：

  10.1002/anie.201300873

文献信息

• Reversible 1,1-Hydroboration: Boryl Insertion into a CN Bond and Competitive Elimination of HBR₂or RH
  作者：Deng-Tao Yang、Soren K. Mellerup、Xiang Wang、Jia-Sheng Lu、Suning Wang

  DOI：10.1002/anie.201500487

  日期：2015.4.27

  reaction with pyrido[1,2‐a]isoindole (A), resulting in insertion of a BR2 unit into a CN bond and the formation of a variety of BN heterocycles. Investigation on the thermal reactivity of the BN heterocycles revealed that these molecules have two distinct and competitive thermal elimination pathways: HBR2 elimination (or retro‐hydroboration) versus RH elimination, depending on the R group on the B atom

  已发现通式为HBR 2的硼烷与吡啶并[1,2-a]异吲哚（A）进行容易的1,1-硼氢化反应，导致BR 2单元插入CN键和形成各种BN杂环。对BN杂环的热反应性的研究表明，这些分子具有两种不同的竞争性热消除途径：HBR 2消除（或逆向氢硼化）与RH消除，具体取决于B原子和螯合骨架上的R基团。这些非常不寻常的反应的机制方面已经从实验和计算证据中建立。丁苯橡胶之间的加合物形成2和A被发现是A 1,1-硼氢化的关键中间体。