(R)-2-hydroxy-3-(thiophen-2-yl)propanoic acid | 917247-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (R)-2-hydroxy-3-(thiophen-2-yl)propanoic acid
• 英文别名: (R)-2-hydroxy-3-thiophen-2-ylpropionic acid；(2R)-2-hydroxy-3-thiophen-2-ylpropanoic acid
• CAS: 917247-81-5
• 化学式: C₇H₈O₃S
• 分子量: 172.205
• InChiKey: FZHYPTLICUTGMO-ZCFIWIBFSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.426±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-hydroxy-3-(thiophen-2-yl)propanoic acid 在 Lactobacillus paracasei DSM 20207 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 rac-2-hydroxy-3-thiophen-2-ylpropionic acid
  参考文献：
  名称：

  乳酸菌对（杂）芳基-脂肪族α-羟基羧酸的生物催化外消旋化。通过氧化-还原序列进行

  摘要：

  一系列（杂）芳基-和（二）芳基-脂肪族α-羟基羧酸的生物催化外消旋化已通过使用乳杆菌属的整个静息细胞实现。基本上温和的（生理）反应条件确保抑制不需要的副反应，例如消除、分解或缩合。使用副干酪乳杆菌 DSM 20207 无细胞提取物的辅因子/抑制剂研究表明，添加氧化还原辅因子 (NAD+/NADH) 导致外消旋化率明显增加，而在存在硫代-NAD+ 的情况下观察到强烈的抑制作用，这表明外消旋化是通过氧化还原序列进行的，而不是“外消旋酶”的参与。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600454
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩乙酸 在 phosphate buffer 、 nitrilase II 、 thexylchloroborane-dimethyl sulfide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (R)-2-hydroxy-3-(thiophen-2-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  生物催化的酶库方法：开发用于对映选择性生产羧酸衍生物的腈水解酶

  摘要：

  据报道，Nature 发现了大量多样的腈水解酶。证明了该腈水解酶文库用于鉴定催化有效生产有价值的羟基羧酸衍生物的酶的效用。突出显示了三种新发现的不同腈水解酶具有前所未有的对映选择性和底物范围。例如，以高速率、高产率和对映体过量 (95-99% ee) 生产了多种 (R)-扁桃酸衍生物和类似物。我们还发现腈水解酶可以直接获得（S）-苯基乳酸和其他芳基乳酸衍生物，同样具有高产率和对映选择性。最后，已发现不同的腈水解酶催化 3-羟基戊二腈的对映体水解，以提供具有高对映体过量 (>95% ee) 的 4-氰基-3-羟基丁酸的任一对映体。据报道，第一种酶会影响这种转化以提供 (R)-4-cyano-3-hydroxybutyric acid wh...

  DOI：

  10.1021/ja0259842

文献信息

• An efficient synthesis of enantiomerically enriched aryllactic esters
  作者：Bruce A. Lefker、William A. Hada、Patrick J. McGarry

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77064-x

  日期：1994.7

  An efficient synthesis of enantiomerically enriched aryllactic esters or acids has been established. Darzen's condensation of arylaldehydes with ethyl chloroacetate followed by catalytic hydrogenation gave racemic aryllactic esters. Enzyme catalyzed (lipase PS-30, Amano) hydrolysis or acetylation provided enantiomerically enriched products. EE's of 65–99% were obtained without optimization of resolution

  已经建立了对映体富集的芳基酯或酸的有效合成。芳醛与氯乙酸乙酯的Darzen缩合，然后催化氢化，得到外消旋芳基酯。酶催化（脂肪酶PS-30，天野）水解或乙酰化可提供对映体富集的产品。在不优化分离度条件的情况下获得了65-99％的EE。该路线与各种杂环相容，并且已经制备了数克数量的对映异构体富集的材料。这些手性合成子可用于制备肾素抑制剂以及其他治疗剂。
• Enantiomerically Pure 3-Aryl- and 3-Hetaryl-2-hydroxypropanoic Acids by Chemoenzymatic Reduction of 2-Oxo Acids
  作者：Sivatharushan Sivanathan、Florian Körber、Jannis Aron Tent、Svenja Werner、Jürgen Scherkenbeck

  DOI：10.1021/jo502529g

  日期：2015.3.6

  Phenyllactic acids are found in numerous natural products as well as in active substances used in medicine or plant protection. Enantiomerically pure phenyllactic acids are available by transition-metal-catalyzed hydrogenations or chemoenzymatic reductions of the corresponding 3-aryl-2-oxopropanoic acids. We show here that d-lactate dehydrogenase from Staphylococcus epidermidis reduces a broad spectrum of 2-oxo acids, which are difficult substrates for transition-metal-catalyzed reactions, with excellent enantioselectivities in a simple experimental setup.