4-n-amyl-2-chloropyridine | 1024003-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-n-amyl-2-chloropyridine
• 英文别名: 2-Chloro-4-pentylpyridine
• CAS: 1024003-06-2
• 化学式: C₁₀H₁₄ClN
• 分子量: 183.681
• InChiKey: LYCSTIYPSNKGJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-n-amyl-2-chloropyridine 、 2,4-二氟苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到2-(2',4'-difluorophenyl)-4-n-amylpyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/56799

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-pentylpyridine N-oxide 在 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 18.0h， 以36%的产率得到4-n-amyl-2-chloropyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/56799

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] MITOGEN ACTIVATED PROTEIN KINASE-ACTIVATED PROTEIN KINASE-2 INHIBITING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES INHIBANT LA PROTEINE KINASE-2 ACTIVEE PAR LA PROTEINE KINASE ACTIVEE PAR DES AGENTS MITOGENES
  申请人：PHARMACIA CORP

  公开号：WO2004058762A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  Compounds are described which inhibit mitogen activated protein kinase-activated protein kinase-2 (MK-2). Methods of using such compounds for the inhibition of MK-2, and for the prevention or treatment of a disease or disorder that is mediated by TNFα, are described, where the method involves administering to the subject an MK-2 inhibiting compound of the present invention. Therapeutic compositions, pharmaceutical compositions and kits which contain the present MK-2 inhibiting compounds are also described.

  本文描述了抑制有丝分裂原活化蛋白激酶激活蛋白激酶2（MK-2）的化合物。描述了使用这些化合物来抑制MK-2，以及预防或治疗由TNFα介导的疾病或障碍的方法，其中该方法涉及向受试者施用本发明的MK-2抑制剂化合物。还描述了包含本MK-2抑制剂化合物的治疗组合物、药物组合物和试剂盒。
• Mitogen activated protein kinase-activated protein kinase-2 inhibiting compounds
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：US20040209897A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  Compounds are described which inhibit mitogen activated protein kinase-activated protein kinase-2 (MK-2). Methods of using such compounds for the inhibition of MK-2, and for the prevention or treatment of a disease or disorder that is mediated by TNF&agr;, are described, where the method involves administering to the subject an MK-2 inhibiting compound of the present invention. Therapeutic compositions, pharmaceutical compositions and kits which contain the present MK-2 inhibiting compounds are also described.

  本文描述了抑制有丝分裂原活化蛋白激酶激活蛋白激酶-2（MK-2）的化合物。本文还描述了使用这些化合物来抑制MK-2并预防或治疗由TNFα介导的疾病或障碍的方法，其中该方法涉及向受试者施用本发明的MK-2抑制化合物。本文还描述了包含本MK-2抑制化合物的治疗组合物、制药组合物和试剂盒。
• IRIDIUM COMPLEX COMPOUND, ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE OBTAINED BY USING THE SAME, AND USES OF THE DEVICE
  申请人：Igarashi Takeshi

  公开号：US20090315454A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present invention provides an organic EL device having a high luminous efficiency and a long life, and an iridium complex compound used for preparing the above device. The iridium complex compound is represented by the following Formula (1): [in Formula (1), R 1 to R 4 are each independently a specific group; at least one of R 1 to R 4 is a group having 2 or more carbon atoms; R 5 to R 8 are each independently a specific group; and at least one of R 5 to R 8 is a specific electron-withdrawing group; (with the proviso that R 1 to R 8 are not combined with each other to form rings)].

  本发明提供了一种具有高发光效率和长寿命的有机EL器件，以及用于制备上述器件的铱配合物化合物。铱配合物化合物由以下公式（1）表示：[在公式（1）中，R1至R4各自独立地表示特定的基团；至少有一个R1至R4是具有2个或更多碳原子的基团；R5至R8各自独立地表示特定的基团；并且至少有一个R5至R8是特定的电子吸引基团；（前提是R1至R8不与彼此结合形成环）]。
• TRIAZINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Amgen Inc.,

  公开号：EP1218360A1

  公开（公告）日：2002-07-03
• MITOGEN ACTIVATED PROTEIN KINASE-ACTIVATED PROTEIN KINASE-2 INHIBITING COMPOUNDS
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：EP1572693A1

  公开（公告）日：2005-09-14