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(2S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propan-2-ol
(2S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propan-2-ol | 944315-77-9
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
甘油脂
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propan-2-ol
英文别名
——
CAS
944315-77-9
化学式
C
13
H
30
O
3
Si
mdl
——
分子量
262.465
InChiKey
NXTNPAWFLWXBMH-NSHDSACASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.18
重原子数:
17
可旋转键数:
7
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
38.7
氢给体数:
1
氢受体数:
3
反应信息
作为产物:
描述:
(±)-3-叔丁氧基-1,2-丙二醇
、
叔丁基二甲基氯硅烷
在
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 24.0h, 生成
(S)-3-(tert-butoxy)propane-1,2-diol
、 、
(2S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propan-2-ol
、
(R)-3-tert-butoxypropane-1,2-diol
参考文献:
名称:
通过高位点和对映选择性催化甲硅烷基化反应实现1,2-二醇的动力学拆分。
摘要:
DOI:
10.1002/anie.200703650
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Kinetic Resolution of 1,2-Diols through Highly Site- and Enantioselective Catalytic Silylation
作者:
Yu Zhao、Aurpon W. Mitra、Amir H. Hoveyda、Marc L. Snapper
DOI:
10.1002/anie.200703650
日期:
2007.11.12
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