propan-2-yl (2S)-1-(2,2-dimethylpropanoylamino)-4-phenyl-3,6-dihydro-2H-pyridine-2-carboxylate | 1236124-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: propan-2-yl (2S)-1-(2,2-dimethylpropanoylamino)-4-phenyl-3,6-dihydro-2H-pyridine-2-carboxylate
• CAS: 1236124-01-8
• 化学式: C₂₀H₂₈N₂O₃
• 分子量: 344.454
• InChiKey: GPTRBGXYVOXMPB-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁-1,3-二烯-2-基苯 、 propan-2-yl 2-(2,2-dimethylpropanoylhydrazinylidene)acetate 在 (4S,5S)-2-Chloro-3,4-dimethyl-2,5-diphenyl-1-oxa-3-aza-2-silacyclopentane, 97% 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 propan-2-yl (2S)-1-(2,2-dimethylpropanoylamino)-4-phenyl-3,6-dihydro-2H-pyridine-2-carboxylate 、 isopropyl (R)-4-phenyl-1-pivalamido-1,2,3,6-tetrahydropyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  与非Danishefsky型二烯的对映选择性（正式）Aza-Diels-Alder反应

  摘要：

  已经开发了酰基腙和非 Danishefsky 型二烯之间的对映选择性（正式）氮杂-Diels-Alder 反应。该反应由简单且经济的手性硅路易斯酸促进，并且通常在环境温度下进行。可以使用乙醛酸和脂肪醛衍生的腙，也可以使用各种取代的二烯，导致合成各种四氢吡啶，具有良好到极好的对映选择性。

  DOI：

  10.1021/ja104480g