4-chloro-2-fluoro-3-methoxybenzyl bromide | 1323966-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-2-fluoro-3-methoxybenzyl bromide
• 英文别名: 1-(bromomethyl)-4-chloro-2-fluoro-3-methoxybenzene
• CAS: 1323966-35-3
• 化学式: C₈H₇BrClFO
• 分子量: 253.498
• InChiKey: PSWKNVCWOPRAMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-fluoro-3-methoxybenzyl bromide 在 三溴化硼 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 3-[bis[(4-chloro-2-fluoro-3-hydroxyphenyl)methyl]amino]propanehydroxamic acid
  参考文献：
  名称：

  基于叔胺的Astacin蛋白酶Meprinα抑制剂

  摘要：

  作为潜在的药物靶标，Astacin家族的金属蛋白酶越来越受到关注。但是，在大多数情况下，关于其抑制剂的知识是有限的。开发金属蛋白酶抑制剂的关键是高选择性，以避免因脱靶蛋白酶的抑制和对生理途径的干扰而带来的副作用。在这项研究中，我们的目标是设计一种新的选择性抑制剂，以用于阿斯巴星蛋白酶meprinα。基于最近鉴定的叔胺支架，合成并评估了一系列化合物。与其他金属蛋白酶相比，该化合物具有合理的抑制活性和高选择性。同工酶甲羟乙炔β仅受到轻微抑制。因此，

  DOI：

  10.1002/cmdc.201800300
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-2-氟-3-甲基苯甲醚 生成 4-chloro-2-fluoro-3-methoxybenzyl bromide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic antiviral compounds

  摘要：

  本发明涉及一种符合式I的化合物，通过给予符合式I的化合物治疗由人类免疫缺陷病毒介导的疾病的方法，以及用于治疗由人类免疫缺陷病毒介导的疾病的药物组合物，其中R1、R2、R3、R4、R5如本文所定义。

  公开号：

  US20060025462A1

文献信息

• Structure-Guided Design, Synthesis, and Characterization of Next-Generation Meprin β Inhibitors
  作者：Daniel Ramsbeck、Antje Hamann、Georg Richter、Dagmar Schlenzig、Stefanie Geissler、Vera Nykiel、Holger Cynis、Stephan Schilling、Mirko Buchholz

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b00330

  日期：2018.5.24

  The metalloproteinase meprin β emerged as a current drug target for the treatment of a number of disorders, among those fibrosis, inflammatory bowel disease and Morbus Alzheimer. A major obstacle in the development of metalloprotease inhibitors is target selectivity to avoid side effects by blocking related enzymes with physiological functions. Here, we describe the structure-guided design of a novel

  金属蛋白酶甲铁蛋白β已成为治疗许多疾病的当前药物靶标，这些疾病包括纤维化，炎性肠病和Morbus Alzheimer。开发金属蛋白酶抑制剂的主要障碍是靶标选择性，以通过阻断具有生理功能的相关酶来避免副作用。在这里，我们基于先前报道的高活性甲羟乙炔β抑制剂描述了一系列新型化合物的结构指导设计。磺酰胺支架的生物立体替代产生了新一代的meprin抑制剂。基于这种新型胺支架的选定化合物显示出对甲羟乙炔β的高活性，并且对相关的金属蛋白酶（即基质金属蛋白酶和A整联蛋白和金属蛋白酶）具有显着的选择性。
• [EN] 6-(POLY-SUBSTITUTED ARYL)-4-AMINOPICOLINATES AND THEIR USE AS HERBICIDES<br/>[FR] 6-(POLY-ARYL SUBSTITUTÉ)-4-AMINOPICOLINATES ET UTILISATIONS DE CEUX-CI COMME HERBICIDES
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2007082098A2

  公开（公告）日：2007-07-19

  (EN) 4-Aminopicolinic acids having tri- and tetra-substituted aryl substituents in the 6-position, and their amine and acid derivatives of the forula I are potent herbicides demonstrating a broad spectrum of weed control.(FR) L'invention concerne des acides 4-aminopicoliniques possédant des substituant aryle tri- et tétra substitués en position 6 et leurs dérivés d'amines et d'acides. Les acides 4-aminopicoliniques selon l'invention sont des puissants herbicides possédant un large spectre de lutte contre les mauvaises herbes.

  该发明涉及4-氨基_findine酸类化合物，分裂位点具有三和四取代的苯基取代基位于6位，并且它们的胺和酸的衍生物（即公式I）是高效的除草剂，具有广泛的杂草除草效果。该发明涉及的酸的结构及其衍生物在该方法中是高度有效的除草剂展现出广泛的杂草除草活性。
• 6-(POLY-SUBSTITUTED ARYL)-4-AMINOPICOLINATES AND THEIR USE AS HERBICIDES
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：EP1973881A2

  公开（公告）日：2008-10-01