N-[5-({Bis-[3-(2,2,2-trifluoro-ethylamino)-propyl]-amino}-methyl)-1H-pyrazol-3-ylmethyl]-N'-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-N-[3-(2,2,2-trifluoro-ethylamino)-propyl]-propane-1,3-diamine | 252334-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-[5-({Bis-[3-(2,2,2-trifluoro-ethylamino)-propyl]-amino}-methyl)-1H-pyrazol-3-ylmethyl]-N'-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-N-[3-(2,2,2-trifluoro-ethylamino)-propyl]-propane-1,3-diamine
• CAS: 252334-24-0
• 化学式: C₂₅H₄₂F₁₂N₈
• 分子量: 682.643
• InChiKey: KGJOXLKGVPTOFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  83.28
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel(II) chloride hexahydrate 、 N-[5-({Bis-[3-(2,2,2-trifluoro-ethylamino)-propyl]-amino}-methyl)-1H-pyrazol-3-ylmethyl]-N'-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-N-[3-(2,2,2-trifluoro-ethylamino)-propyl]-propane-1,3-diamine 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Novel Dinucleating Ligand Systems Containing Two Adjacent Coordination Compartments of the Potential Triamidoamine-Type - Nickel(II) and Cobalt(II) Coordination Chemistry

  摘要：

  报道了具有螯合侧臂和附加次级胺功能的新型二核吡唑酮配体H₅L³ - H₅L₈的制备。通过不同的合成途径，可以在末端氮原子引入CH₂CF₃、C₆H₂F₃或C₆F₅基团作为取代基。这些体系类似于潜在的三胺酮型的两个耦合配位区。对CH₂CF₃取代配体H₅L⁴与NiCl₂和CoCl₂的一系列双金属络合物进行了晶体结构分析，结果显示在固态中存在多种配位模式，这是由于金属中心上的一个或多个N-供体位点的容易脱离造成的。因此观察到配位数集合{4/6}（在H₅L⁴Co₂Cl₄中）和{5/6}（在H₄L⁴Ni₂Cl₃、H₄L⁴Co₂Cl₃和H₅L⁴Ni₂Cl₄中）的情况。在非去质子化的H₅L型体系中，剩余的质子被发现被吡唑酮-N（在H₅L⁴Ni₂Cl₄中）或配体侧臂的胺功能（在H₅L⁴Co₂Cl₄中）清除。

  DOI：

  10.1515/znb-1999-1012
• 作为产物：
  描述：

  3,5-吡唑二甲酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-[5-({Bis-[3-(2,2,2-trifluoro-ethylamino)-propyl]-amino}-methyl)-1H-pyrazol-3-ylmethyl]-N'-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-N-[3-(2,2,2-trifluoro-ethylamino)-propyl]-propane-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  Novel Dinucleating Ligand Systems Containing Two Adjacent Coordination Compartments of the Potential Triamidoamine-Type - Nickel(II) and Cobalt(II) Coordination Chemistry

  摘要：

  报道了具有螯合侧臂和附加次级胺功能的新型二核吡唑酮配体H₅L³ - H₅L₈的制备。通过不同的合成途径，可以在末端氮原子引入CH₂CF₃、C₆H₂F₃或C₆F₅基团作为取代基。这些体系类似于潜在的三胺酮型的两个耦合配位区。对CH₂CF₃取代配体H₅L⁴与NiCl₂和CoCl₂的一系列双金属络合物进行了晶体结构分析，结果显示在固态中存在多种配位模式，这是由于金属中心上的一个或多个N-供体位点的容易脱离造成的。因此观察到配位数集合{4/6}（在H₅L⁴Co₂Cl₄中）和{5/6}（在H₄L⁴Ni₂Cl₃、H₄L⁴Co₂Cl₃和H₅L⁴Ni₂Cl₄中）的情况。在非去质子化的H₅L型体系中，剩余的质子被发现被吡唑酮-N（在H₅L⁴Ni₂Cl₄中）或配体侧臂的胺功能（在H₅L⁴Co₂Cl₄中）清除。

  DOI：

  10.1515/znb-1999-1012