2-cyclopropyl-4-fluoroaniline | 1250966-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-cyclopropyl-4-fluoroaniline
• 英文别名: 2-cyclopropyl-4-fluorophenylamine
• CAS: 1250966-57-4
• 化学式: C₉H₁₀FN
• 分子量: 151.184
• InChiKey: VYZFBDMDLZPLCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyclopropyl-4-fluoroaniline 在 劳森试剂 、 potassium phosphate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 8-cyclopropyl-6-fluoro-3,3-dimethyl-3,4-dihydro-1H-quinoxaline-2-thione
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOXALINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINOXALINE

  摘要：

  本发明涉及符合一般式(I)的化合物，这些化合物作为糖皮质激素受体的调节剂，并可用于治疗和/或预防至少部分由糖皮质激素受体介导的疾病。

  公开号：

  WO2021144439A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2-cyclopropyl-4-fluorophenyl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到2-cyclopropyl-4-fluoroaniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED MORPHOLINOPYRIMIDINES AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] MORPHOLINOPYRIMIDINES FUSIONNÉES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CES DERNIÈRES

  摘要：

  本发明涉及融合吗啉吡嘧啶类化合物，包括有效量的融合吗啉吡嘧啶的药物组合物以及使用融合吗啉吡嘧啶治疗神经退行性疾病的方法，包括向需要的受试者施用有效量的融合吗啉吡嘧啶。

  公开号：

  WO2015066697A1

文献信息

• [EN] 2,3-DIHYDROQUINAZOLIN COMPOUNDS AS NAV1.8 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS 2,3-DIHYDROQUINAZOLINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE NAV1.8
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2020261114A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  The present invention relates to Nav1.8 Inhibitor 2,3-dihydroquinazolin compounds of Formula (X); wherein Y', X', B', R1', R2', R3', R5', R6', R7', and z1 are as defined herein; or pharmaceutically acceptable salts or tautomer forms thereof, corresponding pharmaceutical compositions or formulations, methods or processes of compound preparation, methods, compounds for use in, uses for and/or combination therapies for treating pain and/or pain-related or associated disease(s), disorder(s) or condition(s), respectively.

  本发明涉及Nav1.8抑制剂2,3-二氢喹唑啉化合物，其化学公式为(X)；其中Y'、X'、B'、R1'、R2'、R3'、R5'、R6'、R7'和z1如本文所述定义；或其药用可接受的盐或互变异构体形式，相应的药物组合物或制剂，化合物制备的方法或过程，方法，化合物用于，用于治疗疼痛和/或与疼痛相关的或相关的疾病、失调或状况的使用和/或联合治疗方法。
• [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLO QUINOXALINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLO-QUINOXALINE SUBSTITUÉS
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2020016453A1

  公开（公告）日：2020-01-23

  The present invention relates to compounds according to general formula (I) which act as modulators of the glucocorticoid receptor and can be used in the treatment and/or prophylaxis of disorders which are at least partially mediated by the glucocorticoid receptor.

  本发明涉及符合一般式(I)的化合物，其作为糖皮质激素受体的调节剂，并可用于治疗和/或预防至少部分由糖皮质激素受体介导的疾病。
• [EN] NOVEL ISOQUINOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ISOQUINOLINE
  申请人：BANYU PHARMA CO LTD

  公开号：WO2010117084A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The present invention relates to a compound represented by a formula (I): wherein: R is independently from each other a lower alkyl group and the like, X is an oxygen atom or a sulfur atom, Y is a lower alkylene group having 1 to 6 carbon atoms, R1 is a phenyl group and the like which may be substituted by a halogen atom and the like, and any CH2 in the following: (I-1) may be substituted by a lower alkyl group, and R2 is a phenyl group or a pyridinyl group which may be substituted by a lower alkyl group and the like, m is 0, 1, 2 or 3, and n is 0 or 1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种由式(I)表示的化合物：其中：R分别是低碳烷基基团等，X是氧原子或硫原子，Y是具有1至6个碳原子的低碳烷基基团，R1是苯基等，可以被卤原子等取代，以下的任何CH2均可被低碳烷基基团取代，R2是苯基或吡啶基，可以被低碳烷基等取代，m为0、1、2或3，n为0或1，或其药学上可接受的盐。
• CARBOXAMIDE DERIVATIVES
  申请人：EDWARDS Anne-Marie

  公开号：US20150329549A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or co-crystal thereof; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐或共晶体；制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和制药组合物。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF KINASE-DEPENDENT DISORDERS
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：EP3743070A1

  公开（公告）日：2020-12-02