[TBPY-5-11]-1-hydro-3,3,3',3'-tetrakis(heptafluoropropyl)-1,1'-spirobi[3H,2,1,λ5-benzoxaphosphole] | 1257079-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: [TBPY-5-11]-1-hydro-3,3,3',3'-tetrakis(heptafluoropropyl)-1,1'-spirobi[3H,2,1,λ5-benzoxaphosphole]
• CAS: 1257079-31-4
• 化学式: C₂₆H₉F₂₈O₂P
• 分子量: 916.285
• InChiKey: MPODJHDHPMUBKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.0
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [TBPY-5-11]-1-hydro-3,3,3',3'-tetrakis(heptafluoropropyl)-1,1'-spirobi[3H,2,1,λ5-benzoxaphosphole] 、 甲基锂 在 碘 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以98%的产率得到[TBPY-5-11/12]-1-methyl-3,3,3',3'-tetrakis(heptafluoropropyl)-1,1'-spirobi[3H,2,1,λ5-benzoxaphosphole]
  参考文献：
  名称：

  通过Cannizzaro型反应有效合成十四氟-4-苯基庚烷-4-醇，并将该醇用作新型抗亲脂性膦烷的庞大的马丁配体变异体†

  摘要：

  通过使相应的全氟烷基苯基酮7与0.5当量的三氟甲基磺酸反应，制得带有两个相同的全氟烷基的醇8。t-确定 通过Cannizzaro型歧化。利用新的庞大的双齿配体与由8c产生的两个n -C 3 F 7基团，抗亲脂性磷烷 合成了5a及其稳定的异构体6a。5a和6a的晶体结构受空间位阻的影响很小七氟丙基组。对5a到6a异构化的动力学研究表明，新的配体与其C 2 F 5类似物3a相比可有效降低异构化速率至约一半。

  DOI：

  10.1039/c0dt00539h
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1,2,2,3,3,5,5,6,6,7,7,7-tetradecafluoro-4-(2-bromophenyl)-4-heptanol 在 sodium hydride 、 正丁基锂 、 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以12%的产率得到[TBPY-5-11]-1-hydro-3,3,3',3'-tetrakis(heptafluoropropyl)-1,1'-spirobi[3H,2,1,λ5-benzoxaphosphole]
  参考文献：
  名称：

  通过Cannizzaro型反应有效合成十四氟-4-苯基庚烷-4-醇，并将该醇用作新型抗亲脂性膦烷的庞大的马丁配体变异体†

  摘要：

  通过使相应的全氟烷基苯基酮7与0.5当量的三氟甲基磺酸反应，制得带有两个相同的全氟烷基的醇8。t-确定 通过Cannizzaro型歧化。利用新的庞大的双齿配体与由8c产生的两个n -C 3 F 7基团，抗亲脂性磷烷 合成了5a及其稳定的异构体6a。5a和6a的晶体结构受空间位阻的影响很小七氟丙基组。对5a到6a异构化的动力学研究表明，新的配体与其C 2 F 5类似物3a相比可有效降低异构化速率至约一半。

  DOI：

  10.1039/c0dt00539h