摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

trans-Co(en)2(H2O)NO2(2+) | 24913-08-4

分子结构分类

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-Co(en)2(H2O)NO2(2+)
英文别名
——
trans-Co(en)2(H2O)NO2(2+)化学式
CAS
24913-08-4
化学式
C4H18CoN5O3
mdl
——
分子量
243.212
InChiKey
YFCSWSURSYHPGA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Nitritetrans-Co(en)2(H2O)NO2(2+)氢气 作用下, 以 为溶剂, 生成 trans-{Co(en)2(NO2)2}(1+)
    参考文献:
    名称:
    压力对酸性水溶液中顺式和反式二异双(乙二胺)钴(III)的键合异构化反应的影响的力学信息
    摘要:
    摘要顺式-Co(en)2(ONO)+2的键合异构化机理包括两个反应:快速反应(k =(3.6±0.3)X 10−3 sec-1在35°C,ΔH≠= 15.5 ±0.5 kcal mol-1和ΔS≠= -19.1±1.7 cal K-1 mol-1,在此期间生成顺式Co(en)2(NO2)ONO +,随后进行较慢的步骤(k =(7.1±0.1) X 10−4 sec−1在35°C下,ΔH≠= 19.5±0.2 kcal mol-1和ΔS≠= -9.4±0.6 cal K-1 mol-1)产生顺式Co(en)2(NO2) + 2-−。反式Co(en)2(ONO)+2物种经历缓慢的异构化反应(在35°C下k =(8.4±0.3)X 10−4 sec-1)形成反式Co(en )2(NO2)ONO +,然后进行快速反应生成反式-Co(en)2(NO2)+2。各种键合异构化反应的活化体积在-3.4和-6
    DOI:
    10.1016/s0020-1693(00)89136-7
  • 作为产物:
    描述:
    trans-(NO2,O2)-[μ-peroxo-bis(nitrobis(ethylenediamine)cobalt(III))] perchlorate dihydrate 在 硫酸 作用下, 以 为溶剂, 生成 trans-Co(en)2(H2O)NO2(2+)
    参考文献:
    名称:
    反式(NO2,O2)-[μ-过氧-双{硝基双(乙二胺)钴(III)}]两阶段酸水解生成过氧化氢及反应动力学
    摘要:
    trans(NO2,O2)-[(NO2)(en)2CoO2Co(en)2(NO2)]2+ 的水合速率在酸性水溶液中测得,[H+]=0.003–0.25 M 和 I=0.50 M (LiClO4),最终产物为反式-[Co(NO2)(OH2)(en)2]2+ 和 H2O2,与 [(NH3)5CoO2Co(NH3)5]4+ 的酸分解形成鲜明对比,其中最终产物为 Co(II) 和 O2。该反应由两个阶段组成,每个阶段都有质子化的预平衡。第一和第二阶段观察到的速率常数与公式一致,k1obsd=k1K1[H+]⁄(1+K1[H+]) (i=1, 2),表明两个阶段都存在质子化反应形式。速率常数、活化参数和平衡常数为 k1=7.46 s−1 (25 °C),ΔH1\eweq=66.9±1.3 k J mol−1,ΔS1\eweq=−2.9±4.2 JK−1mol−1,和第一阶段 K1=3.44 M−1 (25
    DOI:
    10.1246/bcsj.53.2834
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • The Volume Profile for the Aquation Reactions of<i>trans</i>-[CoBr(NO<sub>2</sub>)(en)<sub>2</sub>]<sup>+</sup>and<i>trans</i>-[CoCl(N<sub>3</sub>)(en)<sub>2</sub>]<sup>+</sup>
    作者:Yoichi Kitamura、Shinji Nariyuki、Toshiaki Kondo
    DOI:10.1246/bcsj.57.285
    日期:1984.1
    For the aquation of trans-[CoBr(NO2)(en)2]+, the activation volume at atmospheric pressure (ΔV\eweq) is 0.3±0.2 cm3 mol−1 at 10 °C, and the reaction volume (ΔV) is −10.4±0.1 cm3 mol−1 at 7.4 °C, both in pure water. For trans-[CoCl(N3)(en)2]+, ΔV\eweq is 0.7±0.6 cm3 mol−1 at 30 °C in 0.011 M HClO4 (1 M=1 mol dm−3) and ΔV is −11.0±0.6 and −11.4±0.3 cm3 mol−1 at 25 °C in 0.008 M HClO4, thus yielding the trans and the cis aqua products respectively.
    对于trans-[CoBr(NO2)(en)2]+,在常压下(ΔV\eweq)在10 °C时为0.3±0.2 cm³ mol⁻¹,在纯中反应体积(ΔV)在7.4 °C时为−10.4±0.1 cm³ mol⁻¹。对于trans-[CoCl(N3)(en)2]+,在0.011 M HClO4中,ΔV\eweq在30 °C时为0.7±0.6 cm³ mol⁻¹,而在0.008 M HClO4中,ΔV在25 °C时为−11.0±0.6和−11.4±0.3 cm³ mol⁻¹,从而分别生成trans和cis合产物。
  • Volume Profile for the Aquation Reactions of<i>trans</i>- and<i>cis</i>-[Co(en)<sub>2</sub>NO<sub>2</sub>Cl]<sup>+</sup>,<i>cis</i>-[Co(bpy)<sub>2</sub>NO<sub>2</sub>Cl]<sup>+</sup>,<i>cis</i>-[Co(bpy)<sub>2</sub>NO<sub>2</sub>Br]<sup>+</sup>, and<i>cis</i>-[Co(phen)<sub>2</sub>NO<sub>2</sub>Br]<sup>+</sup>
    作者:Yoichi Kitamura
    DOI:10.1246/bcsj.55.3625
    日期:1982.11
    The activation volume at normal pressure (ΔV\eweq) and the reaction volume (ΔV) are obtained for five aquation reactions of the Co(III) complex ion. The results are [given as the complex ion, ΔV\eweq/cm3 mol−1 (t/°C), ΔV/cm3 mol−1 (t/°C)]: trans-[Co(en)2NO2Cl]+, 0.1 (15), −10.4(15); cis-[Co(en)2NO2Cl]+, 0.9 (30), −9.3 (25); cis-[Co(bpy)2NO2Cl]+, 2.9 (30), −9.1 (25); cis-[Co(bpy)2NO2Br]+, 11.3 (30)
    得到Co(III)络离子5次合反应的常压活化体积(ΔV\eweq)和反应体积(ΔV)。结果[作为络离子给出,ΔV\eweq/cm3 mol-1 (t/°C), ΔV/cm3 mol-1 (t/°C)]:反式-[Co(en)2NO2Cl]+, 0.1 (15), -10.4(15); 顺-[Co(en)2NO2Cl]+, 0.9 (30), -9.3 (25); 顺-[Co(bpy)2NO2Cl]+, 2.9 (30), -9.1 (25); 顺-[Co(bpy)2NO2Br]+, 11.3 (30), -6.7 (25); 顺-[Co(phen)2NO2Br]+, 3.3 (35), -12.5 (30)。这些 ΔV\eweq 的大小被解释为由于离去配体的解离导致的体积增加和由于一个分子部分掺入活化复合物而导致的体积减少的平衡。
  • Meyer, J.; Rampoldt, O., Zeitschrift fur anorganische Chemie, 1933, vol. 214, p. 1 - 15
    作者:Meyer, J.、Rampoldt, O.
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: SVol.B2, 71, page 461 - 463
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: SVol.B2, 94, page 510 - 513
    作者:
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

()-2-(5-甲基-2-氧代苯并呋喃-3(2)-亚乙基)乙酸乙酯 (甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (反式)-4-壬烯醛 (双(2,2,2-三氯乙基)) (乙腈)二氯镍(II) (乙基N-(1H-吲唑-3-基羰基)ethanehydrazonoate) (βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (±)17,18-二HETE (±)-辛酰肉碱氯化物 (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (s)-2,3-二羟基丙酸甲酯 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 ([2-(萘-2-基)-4-氧代-4H-色烯-8-基]乙酸) ([1-(甲氧基甲基)-1H-1,2,4-三唑-5-基](苯基)甲酮) (Z)-5-辛烯甲酯 (Z)-4-辛烯醛 (Z)-4-辛烯酸 (Z)-3-[[[2,4-二甲基-3-(乙氧羰基)吡咯-5-基]亚甲基]吲哚-2--2- (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-(-)-5'-苄氧基苯基卡维地洛 (S)-(-)-2-(α-(叔丁基)甲胺)-1H-苯并咪唑 (S)-(-)-2-(α-甲基甲胺)-1H-苯并咪唑 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-(+)-5,5'',6,6'',7,7'',8,8''-八氢-3,3''-二叔丁基-1,1''-二-2-萘酚,双钾盐 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-溴烯醇内酯 (S)-氨氯地平-d4 (S)-氨基甲酸酯β-D-O-葡糖醛酸 (S)-8-氟苯并二氢吡喃-4-胺 (S)-7,7-双[(4S)-(苯基)恶唑-2-基)]-2,2,3,3-四氢-1,1-螺双茚满 (S)-4-(叔丁基)-2-(喹啉-2-基)-4,5-二氢噁唑 (S)-4-氯-1,2-环氧丁烷 (S)-3-(((2,2-二氟-1-羟基-7-(甲基磺酰基)-2,3-二氢-1H-茚满-4-基)氧基)-5-氟苄腈 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-3-(2-(二氟甲基)吡啶-4-基)-7-氟-3-(3-(嘧啶-5-基)苯基)-3H-异吲哚-1-胺 (S)-2-(环丁基氨基)-N-(3-(3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-2-羟丙基)异烟酰胺 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[[[(1R,2R)-2-[[[3,5-双(叔丁基)-2-羟基苯基]亚甲基]氨基]环己基]硫脲基]-N-苄基-N,3,3-三甲基丁酰胺 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-2-N-Fmoc-氨基甲基吡咯烷盐酸盐 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (SP-4-1)-二氯双(喹啉)-钯 (SP-4-1)-二氯双(1-苯基-1H-咪唑-κN3)-钯