2-[3-chloro-5-({[(1,1-dimethylethyl)(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-2-pyridinyl]-2-propanol | 1198016-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-[3-chloro-5-({[(1,1-dimethylethyl)(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-2-pyridinyl]-2-propanol
• 英文别名: 2-[5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3-chloropyridin-2-yl]propan-2-ol
• CAS: 1198016-51-1
• 化学式: C₁₅H₂₆ClNO₂Si
• 分子量: 315.915
• InChiKey: GLGRGAJRWZSDNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-chloro-5-({[(1,1-dimethylethyl)(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-2-pyridinyl]-2-propanol 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到2-[3-chloro-5-(hydroxymethyl)-2-pyridinyl]-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS

  摘要：

  公式(I)的化合物或其药用可接受的盐或N-氧化物，(相对化学显示)包含它们的药物组合物，它们在治疗中的用途特别是针对结核病，以及制备它们的方法被描述。

  公开号：

  US20090306089A1
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 3-chloro-5-({[(1,1-dimethylethyl)(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-2-pyridinecarboxylate 、 甲基溴化镁 在 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以60%的产率得到2-[3-chloro-5-({[(1,1-dimethylethyl)(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-2-pyridinyl]-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS

  摘要：

  公式(I)的化合物或其药用可接受的盐或N-氧化物，(相对化学显示)包含它们的药物组合物，它们在治疗中的用途特别是针对结核病，以及制备它们的方法被描述。

  公开号：

  US20090306089A1

文献信息

• Compounds
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US08097628B2

  公开（公告）日：2012-01-17

  Compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or N-oxides thereof: (relative chemistry shown) pharmaceutical compositions comprising them, their use in therapy especially against tuberculosis, and methods of preparing them are described.

  本文描述了公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐或N-氧化物：（相对化学式显示），包括它们的药物组成物，它们在治疗结核病方面的用途，以及制备它们的方法。