5-fluoro-2-(pyridin-2-yl)benzoic acid | 1262397-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-fluoro-2-(pyridin-2-yl)benzoic acid
• 英文别名: 5-Fluoro-2-pyridin-2-ylbenzoic acid
• CAS: 1262397-71-6
• 化学式: C₁₂H₈FNO₂
• 分子量: 217.199
• InChiKey: CCSIRPBMUQPEKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-fluoro-2-(pyridin-2-yl)benzoic acid 、 (S)-N-(6-azaspiro[2.5]octan-5-ylmethyl)-5-chloropyridin-2-amine 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以54%的产率得到(S)-(5-(((5-chloropyridin-2-yl)amino)methyl)-6-azaspiro[2.5]octan-6-yl)(5-fluoro-2-(pyridin-2-yl)phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO AMINIC COMPOUNDS WITH NK1 ANTAGONIST ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS SPIRO-AMINÉS À UNE ACTIVITÉ ANTAGONISTE DE NK1

  摘要：

  本发明涉及一种公式(I)的螺环氨基化合物，其中A选自含有1至3个氮原子的5-或6成员芳香环和5-或6成员杂芳香环；X是从(C1-C3)烷基和卤素组成的取代基，Y是从卤素和三氟甲基或其药学上可接受的盐的取代基中选择的，用于治疗需要NK1受体拮抗剂的病理学。

  公开号：

  WO2012104338A1

文献信息

• [EN] BENZAZEPINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZAZÉPINE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2019004421A1

  公开（公告）日：2019-01-03

  The present invention provides novel benzazepine compounds of Formula (1), or salts thereof, having vasopressin V1a and V2 antagonisms, and medical uses thereof. In the formula, R1 is optionally substituted C1-6 alkyl, etc.; L is -C(=O)-NH-, etc.; Ring A1 is a hydrocarbon ring, etc.; Ring A2 is a hydrocarbon ring, etc.; and each of Rings A1 and A2 may have at least one substituent.

  本发明提供了具有抗利尿激素V1a和V2拮抗作用的新型苯并哌啶化合物的结构式（1）或其盐，以及其医药用途。在该式中，R1是可选取代的C1-6烷基等；L是-C(=O)-NH-等；环A1是一个碳氢环等；环A2是一个碳氢环等；环A1和环A2中的每一个可能具有至少一个取代基。
• Spiro aminic compounds with NK1 antagonist activity
  申请人：ROTTAPHARM S.P.A.

  公开号：EP2484674A1

  公开（公告）日：2012-08-08

  The invention concerns a spiro-amino compound of Formula (I), wherein A is selected from a 5- or 6-membered aromatic ring and a 5- or 6-membered heteroaromatic ring containing 1 to 3 nitrogen atom; X is a substituent selected from the group consisting of (C1-C3)alkyl and halogen, Y is a substituent selected from the group consisting of halogen and trifluoromethyl or a pharmaceutically acceptable salt thereof for use in the treatment of pathologies which require an antagonist of the NK1 receptor.

  本发明涉及一种Formula (I)的螺环氨基化合物，其中A选自5-或6-成员芳香环和含1至3个氮原子的5-或6-成员杂芳环；X是从（C1-C3）烷基和卤素组成的取代基，Y是从卤素和三氟甲基或其药学上可接受的盐的取代基中选择，用于治疗需要NK1受体拮抗剂的病理学。
• SPIRO AMINIC COMPOUNDS WITH NK1 ANTAGONIST ACTIVITY
  申请人：Stasi Luigi Piero

  公开号：US20130310400A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  The invention concerns a spiro-amino compound of Formula (I), wherein A is selected from a 5- or 6-membered aromatic ring and a 5- or 6-membered heteroaromatic ring containing 1 to 3 nitrogen atom; X is a substituent selected from the group consisting of (C 1 -C 3 )alkyl and halogen, Y is a substituent selected from the group consisting of halogen and trifluoromethyl or a pharmaceutically acceptable salt thereof for use in the treatment of pathologies which require an antagonist of the NK1 receptor.

  本发明涉及一种公式(I)的螺环氨基化合物，其中A选自含有1至3个氮原子的5或6元芳香环和5或6元杂芳香环，X是从(C1-C3)烷基和卤素组成的取代基，Y是从卤素和三氟甲基或其药学上可接受的盐所选的取代基，用于治疗需要NK1受体拮抗剂的病理学。
• Benzazepine derivatives
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10889570B2

  公开（公告）日：2021-01-12

  The present invention provides novel benzazepine compounds of Formula (1), or salts thereof, having vasopressin V1a and V2 antagonisms, and medical uses thereof. In the formula, R1 is optionally substituted C1-6 alkyl, etc.; L is —C(═O)—NH—, etc.; Ring A1 is a hydrocarbon ring, etc.; Ring A2 is a hydrocarbon ring, etc.; and each of Rings A1 and A2 may have at least one substituent.

  本发明提供了具有血管加压素V1a和V2拮抗作用的式(1)的新型苯并氮杂卓化合物或其盐及其医疗用途。 式中，R1为任选取代的C1-6烷基等；L为-C(═O)-NH-等；环A1为烃环等；环A2为烃环等；环A1和环A2各自可具有至少一个取代基。
• BENZAZEPINE DERIVATIVES
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3645513A1

  公开（公告）日：2020-05-06