摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-Methyl-Δ3-bicyclo<3.2.1>octen-on-(8)-carbonsaeure-(1)-ethylester | 170796-79-9

分子结构分类

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Methyl-Δ3-bicyclo<3.2.1>octen-on-(8)-carbonsaeure-(1)-ethylester
英文别名
1-Ethoxycarbonyl-4-methyl-bicyclo<3.2.1>oct-3-en-8-on;ethyl 4-methyl-8-oxobicyclo[3.2.1]oct-3-ene-1-carboxylate
4-Methyl-Δ<sup>3</sup>-bicyclo<3.2.1>octen-on-(8)-carbonsaeure-(1)-ethylester化学式
CAS
170796-79-9
化学式
C12H16O3
mdl
——
分子量
208.257
InChiKey
VUSPTFWURWCCGD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    294.4±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.159±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.86
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    43.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 1-(but-2-ynyl)-2-oxocyclopentane-1-carboxylate 在 manganese triacetate 作用下, 以 乙醇溶剂黄146 为溶剂, 以10%的产率得到4-Methyl-Δ3-bicyclo<3.2.1>octen-on-(8)-carbonsaeure-(1)-ethylester
    参考文献:
    名称:
    (+/-)-甘诺美特罗的合成。Mn(OAc)(3)引发的炔酮自由基环化。
    摘要:
    在有利的情况下,Mn(OAc)(3)在9-19:1 EtOH / HOAc中于90摄氏度下引发炔基酮的环化是一种有用的环化程序。(三甲基甲硅烷基)炔基酮4e的环化反应是由容易获得的酮23合成七步法(总产率为16%)合成裸子油醇(1)的关键反应中,甲硅烷基烯26和27的含量为62%。9α-羟基乙二醛乙酸甘油酯(2)从裸子油醇中制备乙酸和9-氧代庚酰氨基甲酰乙酸(3)。炔丙基环己酮39a-c的环化以40-60%的产率提供双环化合物40-42。
    DOI:
    10.1021/jo9622338
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Mn(III)-Based Oxidative Free-Radical Cyclizations of Unsaturated Ketones
    作者:Bridget McCarthy Cole、Luning Han、Barry B. Snider
    DOI:10.1021/jo961199u
    日期:1996.1.1
    free-radical cyclization of unsaturated ketones is a versatile synthetic procedure with broad applicability. For example, oxidation of cyclopentanone 1a with 2 equiv of Mn(OAc)(3).2H(2)O and 1 equiv of Cu(OAc)(2).H(2)O in AcOH at 80 degrees C for 1.5 h affords 75% of bicyclo[3.2.1]oct-3-en-8-one 8a and 15% of bicyclo[3.2.1]oct-2-en-8-one 9a. Bridged bicyclic ketones that cannot enolize further are isolated
    Mn(III)基的不饱和酮的氧化自由基环化是一种通用的合成方法,具有广泛的适用性。例如,在80摄氏度的条件下,在AcOH中用2当量的Mn(OAc)(3).2H(2)O和1当量的Cu(OAc)(2).H(2)O氧化环戊酮1a 1.5小时得到75%的双环[3.2.1] oct-3-en-8-one 8a和15%的双环[3.2.1] oct-2-en-8-one 9a。分离出不能进一步烯醇化的桥联双环酮,收率很高。可以烯化的单环β,γ-不饱和酮被进一步氧化,得到γ-乙酰氧基烯酮。从2-烯丙基环己酮(56a)以52%的收率形成双环[3.3.1] non-2-en-9-one(57a)表明,动力学控制的烯醇化是α-酮自由基形成过程中的决定速率的步骤。各种各样的示例描述了范围,限制,
  • Mn(III)-based oxidative free radical cyclization of unsaturated ketones.
    作者:Barry B. Snider、Bridget McCarthy Cole
    DOI:10.1021/jo00122a006
    日期:1995.9
查看更多

同类化合物

()-2-(5-甲基-2-氧代苯并呋喃-3(2)-亚乙基)乙酸乙酯 (甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (反式)-4-壬烯醛 (双(2,2,2-三氯乙基)) (乙腈)二氯镍(II) (乙基N-(1H-吲唑-3-基羰基)ethanehydrazonoate) (βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (±)17,18-二HETE (±)-辛酰肉碱氯化物 (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (s)-2,3-二羟基丙酸甲酯 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 ([2-(萘-2-基)-4-氧代-4H-色烯-8-基]乙酸) ([1-(甲氧基甲基)-1H-1,2,4-三唑-5-基](苯基)甲酮) (Z)-5-辛烯甲酯 (Z)-4-辛烯醛 (Z)-4-辛烯酸 (Z)-3-[[[2,4-二甲基-3-(乙氧羰基)吡咯-5-基]亚甲基]吲哚-2--2- (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-(-)-5'-苄氧基苯基卡维地洛 (S)-(-)-2-(α-(叔丁基)甲胺)-1H-苯并咪唑 (S)-(-)-2-(α-甲基甲胺)-1H-苯并咪唑 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-(+)-5,5'',6,6'',7,7'',8,8''-八氢-3,3''-二叔丁基-1,1''-二-2-萘酚,双钾盐 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-溴烯醇内酯 (S)-氨氯地平-d4 (S)-氨基甲酸酯β-D-O-葡糖醛酸 (S)-8-氟苯并二氢吡喃-4-胺 (S)-7,7-双[(4S)-(苯基)恶唑-2-基)]-2,2,3,3-四氢-1,1-螺双茚满 (S)-4-(叔丁基)-2-(喹啉-2-基)-4,5-二氢噁唑 (S)-4-氯-1,2-环氧丁烷 (S)-3-(((2,2-二氟-1-羟基-7-(甲基磺酰基)-2,3-二氢-1H-茚满-4-基)氧基)-5-氟苄腈 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-3-(2-(二氟甲基)吡啶-4-基)-7-氟-3-(3-(嘧啶-5-基)苯基)-3H-异吲哚-1-胺 (S)-2-(环丁基氨基)-N-(3-(3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-2-羟丙基)异烟酰胺 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[[[(1R,2R)-2-[[[3,5-双(叔丁基)-2-羟基苯基]亚甲基]氨基]环己基]硫脲基]-N-苄基-N,3,3-三甲基丁酰胺 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-2-N-Fmoc-氨基甲基吡咯烷盐酸盐 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (SP-4-1)-二氯双(喹啉)-钯 (SP-4-1)-二氯双(1-苯基-1H-咪唑-κN3)-钯