4-(2-Methoxycarbonylethyl)-4-allylcyclohex-2-enon | 58576-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-(2-Methoxycarbonylethyl)-4-allylcyclohex-2-enon
• 英文别名: methyl 3-(4-oxo-1-prop-2-enylcyclohex-2-en-1-yl)propanoate
• CAS: 58576-16-2
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: KDSMCTRGCHZSRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[(1E)-1-戊烯-1-基]吡咯烷 以 苯 为溶剂， 生成 4-(2-Methoxycarbonylethyl)-4-allylcyclohex-2-enon
  参考文献：
  名称：

  含C-18官能团的曲霉精生物碱的合成；（±）-N，O-二乙酰基cydrodrocarpinol，（±）-cylindrocarine，（±）-cylindrocarpine，（±）-cylindrocarpidine和（±）-20-allyl-20-desethyl-20-epiaspidospermine的总合成

  摘要：

  第一个全合成的（±）-N，O-二乙酰基cylindrocarpinol 49，（±）-cylindrocarine 51，（±）-cylindrocarpidine 1和（±）-cylindrocarpine 52从五元四烯醛开始并通过酮进行。描述图12和40。立体异构体酮20和41用作（±）-20-烯丙基-20-去乙基20-表哌啶子亚胺47的平行合成中的中间体。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(77)80177-4