N-<2-Pyridylmethyl>-β-naphthylamin | 4334-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-<2-Pyridylmethyl>-β-naphthylamin
• 英文别名: naphthalen-2-yl-pyridin-2-ylmethyl-amine；N-(pyridin-2-ylmethyl)naphthalen-2-amine
• CAS: 4334-29-6
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂
• 分子量: 234.301
• InChiKey: AXEMEAPZMXCKMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<2-Pyridylmethyl>-β-naphthylamin 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 二甲基亚砜 作用下， 反应 22.0h， 以82%的产率得到2-(pyridin-2-yl)naphtho[2,1-d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  通过CH键功能化形成双CS键：由N-取代的芳基胺和元素硫合成苯并噻唑和萘并[2,1-d]噻唑

  摘要：

  在无金属条件下开发了一种新颖，原子经济，环保的方法，该方法可从N-取代的芳基胺和元素硫合成2-取代的苯并噻唑和2-取代的萘并[2,1-d]噻唑。该反应经历了通过CH键官能化形成双CS键的过程。

  DOI：

  10.1039/c7cc07366f
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 2-萘胺 在 溶剂黄146 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-<2-Pyridylmethyl>-β-naphthylamin
  参考文献：
  名称：

  通过CH键功能化形成双CS键：由N-取代的芳基胺和元素硫合成苯并噻唑和萘并[2,1-d]噻唑

  摘要：

  在无金属条件下开发了一种新颖，原子经济，环保的方法，该方法可从N-取代的芳基胺和元素硫合成2-取代的苯并噻唑和2-取代的萘并[2,1-d]噻唑。该反应经历了通过CH键官能化形成双CS键的过程。

  DOI：

  10.1039/c7cc07366f