(3-{(2R,3S)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-3-[(R)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-oxo-azetidin-2-yl}-2-oxo-propyl)-phosphonic acid dimethyl ester | 86509-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (3-{(2R,3S)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-3-[(R)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-oxo-azetidin-2-yl}-2-oxo-propyl)-phosphonic acid dimethyl ester
• CAS: 86509-35-5
• 化学式: C₂₂H₄₆NO₆PSi₂
• 分子量: 507.755
• InChiKey: WASFWQQCHDNOMW-BHIYHBOVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.67
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  82.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-{(2R,3S)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-3-[(R)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-oxo-azetidin-2-yl}-2-oxo-propyl)-phosphonic acid dimethyl ester 在 dirhodium tetraacetate 、 4-羧基苯磺叠氮 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 15.17h， 生成 {(5R,6S)-6-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-3,7-dioxo-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-yl}-phosphonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of carbapenem-3-phosphonic acid derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81403-3
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4R)-1-(tert-Butyldimethylsilyl)-3-<(1R)-1-hydroxyethyl>-4-(carboxymethyl)azetidin-2-one 在 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (3-{(2R,3S)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-3-[(R)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-oxo-azetidin-2-yl}-2-oxo-propyl)-phosphonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of carbapenem-3-phosphonic acid derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81403-3