3-fluoro-4-methyl-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylic acid | 1384066-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-fluoro-4-methyl-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylic acid
• 英文别名: 3-fluoro-4-methyl[1,1’-biphenyl]-2-carboxylic acid；2-fluoro-3-methyl-6-phenylbenzoic acid
• CAS: 1384066-87-8
• 化学式: C₁₄H₁₁FO₂
• 分子量: 230.239
• InChiKey: VTEHSVLTHGXZSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-fluoro-4-methyl-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylic acid 、 (5R)-5-(aminomethyl)-5-cyclopropylimidazolidine-2,4-dione hydrochloride 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以62%的产率得到N-{[(4R)-4-cyclopropyl-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl]methyl}-3-fluoro-4'-methyl[1,1'-biphenyl]-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED HYDANTOINAMIDES AS ADAMTS7 ANTAGONISTS
  [FR] HYDANTOÏNAMIDES SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES D'ADAMTS7

  摘要：

  本申请涉及式(I)所示的取代脒酰胺作为ADAMTS7拮抗剂，涉及它们的制备过程，以及它们单独或组合用于治疗或预防疾病，特别是心血管疾病，包括动脉粥样硬化、冠心病(CAD)、外周血管病(PAD)、动脉闭塞性疾病或血管成形术后的再狭窄。R1是氢、烷基、环烷基、杂环烷基、杂芳基或苯基；R2是氢、氰基、卤素、烷基亚磺酰基、烷基、环烷基或烷氧基；R3、R4、R5、R6、R7和R8独立的是氢、卤素、烷基或烷氧基；大多数基团可被选择性地取代；条件是至少R2、R3、R4中的一个为H；X1、X2、X3、X4、X5和X6独立的是N或C；条件是每个环中最多只有一个X是N。

  公开号：

  WO2021094436A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-fluoro-4-methyl-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-fluoro-4-methyl-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3,8-DIAZA-BICYCLO[4.2.0]OCT-8-YL AMIDES
  [FR] 3,8-DIAZA-BICYCLO[4.2.0]OCT-8-YLAMIDES

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的3,8-二氮杂双环[4.2.0]辛基酰胺衍生物。在公式（I）中，二氮杂双环辛烷基的相对构型为顺式；其中Ar1和Ar2如描述中所述，制备方法，其药学上可接受的盐，以及作为药物的用途，含有一个或多个公式（I）化合物的药物组合物，特别是其作为促进睡眠荷尔蒙受体拮抗剂的用途。

  公开号：

  WO2012085852A1

文献信息

• [EN] 2-(2-AZABICYCLO[3.1.0]HEXAN-1-YL)-1H-BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-(2-AZABICYCLO [3.1.0] HEXAN-1-YL)-1H-BENZIMIDAZOLE
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2020007964A1

  公开（公告）日：2020-01-09

  The present invention relates to compounds of the Formula (I) wherein Ar1, R1, and (R5)n are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of Formula (I), and especially to their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中Ar1，R1和（R5）n如描述中所述，以及它们的制备，其药学上可接受的盐，以及它们作为药物的用途，包括含有一种或多种式（I）化合物的药物组合物，特别是它们作为促进睡眠的奥莱欣受体拮抗剂的用途。
• [EN] 3,8-DIAZA-BICYCLO[4.2.0]OCT-3-YL AMIDES<br/>[FR] 3,8-DIAZA-BICYCLO[4.2.0]OCT-3-YLAMIDES
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2012085857A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention relates to 3,8-diaza-bicyclo[4.2.0]oct-3-yl amide derivatives of formula (I), wherein the relative configuration of the diazabicyclooctane moiety is cis; and wherein Ar1, and Ar2 are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及式(I)的3,8-二氮杂双环[4.2.0]辛-3-基酰胺衍生物，其中二氮双环辛烷基的相对构型为顺式；以及其中Ar1和Ar2如描述中所述，其制备方法，其药学上可接受的盐，以及作为药物的用途，含有式(I)一个或多个化合物的药物组合物，特别是其用作促进睡眠激素受体拮抗剂。
• [EN] BENZIMIDAZOLE-PROLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE-PROLINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2013182972A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  The present invention relates to compounds of the formula (I) wherein Ar1, R1, R2, R3, R4a, R4b and (R5)n are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中Ar1、R1、R2、R3、R4a、R4b和（R5）n如描述中所述，其制备方法，其药用盐以及作为药物的用途，含有一个或多个式（I）化合物的药用组合物，尤其是作为促进睡眠的药物受体拮抗剂的用途。
• [EN] 7-TRIFLUOROMETHYL-[1,4]DIAZEPAN DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 7-TRIFLUOROMÉTHYL-[1,4]DIAZÉPANE
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2020007977A1

  公开（公告）日：2020-01-09

  The present invention relates to compounds of the Formula (I) wherein X and Ar1 are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of Formula (I), and especially to their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中X和Ar1如描述中所述，它们的制备方法，其药学上可接受的盐，以及它们作为药物的用途，含有一个或多个式(I)化合物的药物组合物，特别是它们作为促进睡眠的药物。
• BENZIMIDAZOLE-PROLINE DERIVATIVES
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：US20150166527A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention relates to compounds of the formula (I) wherein Ar 1 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4a , R 4b and (R 5 ) n are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其中Ar1，R1，R2，R3，R4a，R4b和（R5）n如描述中所述，以及它们的制备，其药学上可接受的盐，以及它们作为药物的用途，包括含有一个或多个公式（I）化合物的药物组合物，特别是它们作为促进睡眠激素受体拮抗剂的用途。