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(2S,3S)-2,3-Bis-(2-methoxy-phenoxymethyl)-1,4,7,10,13,16-hexaoxa-cyclooctadecane | 142236-53-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2S,3S)-2,3-Bis-(2-methoxy-phenoxymethyl)-1,4,7,10,13,16-hexaoxa-cyclooctadecane
英文别名
(2S,3S)-2,3-bis[(2-methoxyphenoxy)methyl]-1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecane
(2S,3S)-2,3-Bis-(2-methoxy-phenoxymethyl)-1,4,7,10,13,16-hexaoxa-cyclooctadecane化学式
CAS
142236-53-1
化学式
C28H40O10
mdl
——
分子量
536.62
InChiKey
YCJIMGUZIQJXKQ-NSOVKSMOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    92.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (2S,3S)-1,4-Bis-(2-methoxy-phenoxy)-butane-2,3-diol 生成 (2S,3S)-2,3-Bis-(2-methoxy-phenoxymethyl)-1,4,7,10,13,16-hexaoxa-cyclooctadecane
    参考文献:
    名称:
    简单的手性冠醚与叔丁醇钾络合,作为不对称迈克尔加成反应的有效催化剂
    摘要:
    发现简单的C 2对称手性冠醚1与KO t Bu络合可在迈克尔加成反应中作为有效的手性催化剂,引起高度不对称诱导。用各种手性冠醚作为催化剂的结果表明1 ·烯醇钾复合物的邻位甲基的双轴样构象是手性诱导的原因。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)93942-5
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