摘要:
合成的抗菌肽最近已成为抗药性病原体的有前途的候选药物。我们鉴定了新的六肽,Orn- d -Trp- d -Phe-Ile- d -Phe-His的(1-BZL)-NH 2,其表现出广谱抗真菌和抗菌活性。根据序列中各个位置残基的疏水性或正电荷特性,对各种蛋白原性和非蛋白原性氨基酸进行全氨基酸扫描,从而进行了前导优化。六肽也被环化以研究线性和环状结构与它们各自的抗菌活性之间的相关性。发现合成的肽对真菌具有活性白色念珠菌和革兰氏阳性细菌,例如耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌和表皮耐甲氧西林的葡萄球菌,以及革兰氏阴性细菌大肠杆菌;对于最有效的结构MIC值在1-5微克mL范围-1(IC 50倍在0.02-2微克mL范围内的值-1)。在最高200μgmL -1的最高测试浓度下,大多数合成的肽在MTT分析中均无细胞毒性作用。在分别模拟细菌和哺乳动物膜的带负电荷和两性离子模型膜的存在下进行了色氨酸荧光猝灭研究。