1-(β-D-Ribofuranosyl)-5-nitroindol | 62515-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物
• 英文名称: 1-(β-D-Ribofuranosyl)-5-nitroindol
• 英文别名: (2R,3S,4R,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-(5-nitroindol-1-yl)oxolane-3,4-diol
• CAS: 62515-52-0
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₆
• 分子量: 294.264
• InChiKey: AKLBZDKCJSROBD-FDYHWXHSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(5-nitroindole)-2,3,5-tri-O-(2,4-dichlorobenzyl)-D-riboside 在 三氯化硼 、 甲醇 、 氨 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(β-D-Ribofuranosyl)-5-nitroindol 、
  参考文献：
  名称：

  WO2007/53696

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] LIGAND-MODIFIED DOUBLE-STRANDED NUCLEIC ACIDS<br/>[FR] ACIDES NUCLÉIQUES DOUBLE BRIN MODIFIÉS PAR UN LIGAND
  申请人：DICERNA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016100401A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The invention provides for double stranded nucleic acid molecules comprising a 5 'extension of the sense or antisense strand and further comprising a plurality of nucleotides that are conjugated to a ligand and methods of using the double-stranded nucleic acid molecules. Ligand-modified oligomers where the sense stands form a tetraloop provide new potent and stable RNA interference agents. These dsNA molecules are synthesized using a plurality of nucleotides that include ligand-modified monomers, nucleotide analog monomers, modified nucleotide monomers and the like, using standard nucleotide synthetic methods and systems.

  该发明提供了包括具有感链或反义链的5'延伸以及进一步包括与配体结合的多个核苷酸的双链核酸分子，以及使用这些双链核酸分子的方法。其中，感链形成四环的配体修饰寡聚物提供了新的强效和稳定的RNA干扰剂。这些双链核酸分子是使用包括配体修饰单体、核苷酸类似物单体、修饰核苷酸单体等的多个核苷酸合成的，使用标准的核苷酸合成方法和系统。
• HISTONE DEACETYLASE 6 (HDAC6) BIOMARKERS IN MULTIPLE MYELOMA
  申请人：Acetylon Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150176076A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The invention relates to histone deacetylase (HDAC) biomarkers in multiple myeloma. Specifically, the biomarkers are drug specific, histone deacetylase (HDAC) or HDAC6 biomarker RNAs for multiple myeloma. The invention also relates to a kit for determining the treatment efficiency of a HDAC6 inhibitor, and a kit for identifying a histone deacetylase 6 (HDAC6) inhibitor. The invention further relates to a method for monitoring treatment efficiency of an HDAC inhibitor in a subject.

  这项发明涉及多发性骨髓瘤中组蛋白去乙酰化酶（HDAC）生物标志物。具体来说，这些生物标志物是针对药物的、用于多发性骨髓瘤的组蛋白去乙酰化酶（HDAC）或HDAC6生物标志物RNA。该发明还涉及一种用于确定HDAC6抑制剂治疗效果的试剂盒，以及一种用于识别组蛋白去乙酰化酶6（HDAC6）抑制剂的试剂盒。该发明还涉及一种监测受试者中HDAC抑制剂治疗效果的方法。
• Amine Cationic Lipids and Uses Thereof
  申请人：Dicerna Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140371293A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The present invention relates to lipid compounds and uses thereof. In particular, the compounds include a class of cationic lipids having an amine moiety, such as an amino-amine or an amino-amide moiety. The lipid compounds are useful for in vivo or in vitro delivery of one or more agents (e.g., a polyanionic payload or an antisense payload, such as an RNAi agent).

  本发明涉及脂质化合物及其用途。具体而言，这些化合物包括一类具有胺基团的阳离子脂质，例如氨基-胺或氨基-酰胺基团。这些脂质化合物可用于体内或体外传递一个或多个药物（例如，多聚阴离子荷载物或反义荷载物，如RNAi药物）。
• MODIFICATION OF DOUBLE-STRANDED RIBONUCLEIC ACID MOLECULES
  申请人：Quay Steven C.

  公开号：US20090018097A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  A double-stranded RNA (dsRNA) molecule comprising between about 15 base pairs and about 40 base pairs, wherein at least one ribonucleotide of the dsRNA is a 5′-methyl-pyrimidine and/or at least one 2′-O-methyl ribonucleotide, and a method of improving ribonuclease stability, reducing off-target effects of a double stranded siRNA molecule, or of reducing interferon responsiveness of a double stranded siRNA molecule using such dsRNA.

  一种含有大约15个碱基对至约40个碱基对的双链RNA（dsRNA）分子，其中dsRNA的至少一个核糖核苷酸是5'-甲基嘧啶和/或至少一个2'-O-甲基核糖核苷酸，并且使用这种dsRNA来改善核糖核酸酶稳定性、减少双链siRNA分子的非特异性效应或减少双链siRNA分子的干扰素响应的方法。
• [EN] 4'-O-METHYLENE PHOSPHONATE NUCLEIC ACIDS AND ANALOGUES THEREOF<br/>[FR] ACIDES NUCLÉIQUES PHOSPHONATE DE 4'-O-MÉTHYLÈNE ET ANALOGUES DE CEUX-CI
  申请人：DICERNA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021146488A1

  公开（公告）日：2021-07-22

  The present invention relates to nucleic acids and analogues thereof useful as potent and stable RNA interference agents.

  本发明涉及用作有效和稳定的RNA干扰剂的核酸及其类似物。